2-Methoxy-1-phenyl-2-penten-1-on | 72374-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-1-phenyl-2-penten-1-on
• 英文别名: 2-Methoxy-1-phenylpent-2-en-1-one；2-methoxy-1-phenylpent-2-en-1-one
• CAS: 72374-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: PLTXXKBGUALADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,1-diphenylpentan-1-imine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Methoxy-1-phenyl-2-penten-1-on
  参考文献：
  名称：

  n-芳基-α，α-二氯芳基酮亚胺的反应活性

  摘要：

  N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺由N-芳基-烷基芳基酮亚胺与N-氯琥珀酰亚胺在四氯化碳中形成。N-1-（2,2-二氯-1-芳基亚丙基）苯胺与甲醇钠的反应，后一种化合物形式上涉及Notrogen原子从1-位迁移到3-位。高级取代的N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺与甲醇钠的反应主要导致α-氯代-α，β-不饱和酮。在长链α，α-二氯酮亚胺的情况下，观察到正式的γ-官能化。详细讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80096-4

文献信息

• Reactivity of n-aryl-α, α-dichlorinated arylketimines
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Sunari Tukiman、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80096-4

  日期：1979.1

  α-dichloroalkylarylketimines are formed from N-aryl-alkylarylketimines with N-chloro succinimide in carbon tetrachloride. Reaction of N-1-(2,2-dichlor-1-arylpropylidene)anilines with sodium methoxide the latter compounds formally involves migration of the notrogen atom from the 1- to the 3-position. The reaction of higher substituted N-aryl-α,α-dichloroalkylarylketimines with sodium methoxide leads mainly to α-chloro-α

  N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺由N-芳基-烷基芳基酮亚胺与N-氯琥珀酰亚胺在四氯化碳中形成。N-1-（2,2-二氯-1-芳基亚丙基）苯胺与甲醇钠的反应，后一种化合物形式上涉及Notrogen原子从1-位迁移到3-位。高级取代的N-芳基-α，α-二氯烷基芳基酮亚胺与甲醇钠的反应主要导致α-氯代-α，β-不饱和酮。在长链α，α-二氯酮亚胺的情况下，观察到正式的γ-官能化。详细讨论了反应机理。