2-(2-pyrimidyl)phenol | 64435-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-pyrimidyl)phenol
• 英文别名: 2-(pyrimidin-2-yl)phenol；Phenol, 2-(2-pyrimidinyl)-；2-pyrimidin-2-ylphenol
• CAS: 64435-20-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: CGDCHTLRDXXNPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-pyrimidyl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-ylmethoxy)-phenyl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  α1-Adrenoceptor Agonists: The Identification of Novel α1A Subtype Selective 2′-Heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines

  摘要：

  Novel 2'-heteroaryl-2-(phenoxymethyl)imidazolines have been identified as potent agonists of the cloned human alpha(1)-adrenoceptors in vitro. The nature of the 2'-heteroaryl group can have significant effects on the potency, efficacy, and subtype selectivity in this series. alpha(1A) Subtype selective agonists have been identified. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00764-8
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 碘苯二乙酸 、 水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以25.8 mg的产率得到2-(2-pyrimidyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的选择性C–H乙酰氧基化和羟化反应

  摘要：

  首次开发了一种有效的Cp * Rh（III）催化，螯合辅助的C（sp 2）-H乙酰氧基化和羟基化反应。该反应在温和的条件下进行，可选择性制备C–H乙酰氧基化和羟基化产物，从而为以前的C–H氧化反应提供了良好的补充，并扩大了Cp * Rh（III）催化的C–H功能化的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01494

文献信息

• Synthesis of Chemically and Configurationally Stable Monofluoro Acylboronates: Effect of Ligand Structure on their Formation, Properties, and Reactivities
  作者：Hidetoshi Noda、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/jacs.5b00822

  日期：2015.3.25

  tetravalent, configurationally stable B-chiral acylboronates. Significantly, the ligands on the boronate allow for fine-tuning of the properties and reactivity of acylboronates. In amide-forming ligation with hydroxylamines under aqueous conditions, a considerable difference in reactivity was observed as a function of ligand structure. The solid-state structures suggested that subtle steric and conformational

  最近公开的两类酰基硼，酰基三氟硼酸钾 (KAT) 和 N-甲基亚氨基二乙酰 (MIDA) 酰基硼酸盐，表明某些酰基硼物质可以非常稳定且具有独特的反应性。在这里，我们报告了新类别的酰基硼酸盐配体，它们对酰基硼酸盐的形成、性质和反应性有重大影响。我们的系统研究确定了一类中性的单氟硼酸盐，可以从容易获得的 KAT 以一步克级方式制备。这些单氟硼酸盐对空气、水分和硅胶色谱稳定，无需任何特殊预防措施即可轻松处理。X 射线晶体学、NMR 光谱和 HPLC 研究表明它们是四价的、构型稳定的 B-手性酰基硼酸酯。显着地，硼酸盐上的配体允许微调酰基硼酸盐的性质和反应性。在水性条件下与羟胺形成酰胺的连接中，观察到作为配体结构函数的反应性的显着差异。固态结构表明微妙的空间和构象因素调节了酰基硼酸盐的反应性。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20090209556A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004039786A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain organic compounds containing one ore more pyrimidine moieties. The organic compounds containing one ore more pyrimidine moieties are suitable components of blue-emitting, durable, organo-electroluminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含含有一种或多种嘧啶基团的有机化合物的有机层的电致发光器件。含有一种或多种嘧啶基团的有机化合物是蓝光发射、耐用的有机电致发光层的合适组分。这些电致发光器件可以用于全彩显示面板，例如移动电话、电视和个人电脑屏幕。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• Four-Electron Oxidative Dehydrogenation Induced by Proton-Coupled Electron Transfer in Ruthenium(III) Complex with 2-(1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2-yl)phenolate
  作者：Ryoji Mitsuhashi、Takayoshi Suzuki、Yukinari Sunatsuki

  DOI：10.1021/ic401667v

  日期：2013.9.3

  New ruthenium(II or III) complexes with general formula [Ru(O-N)(bpy)2]n+ (O-N = unsymmetrical bidentate phenolate ligand; bpy = 2,2′-bipyridine) were synthesized, and their crystal structures and electrochemical properties were characterized. RuII complexes with 2-(2-imidazolinyl)phenolate (Himn–) or 2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)phenolate (Hthp–) could be deprotonated by addition of excess

  合成了通式[Ru（ON）（bpy）2 ] n +（ON =不对称双齿酚盐配体； bpy = 2,2'-联吡啶）的钌（II或III）配合物，其晶体结构和电化学性能被表征。通过添加过量的KO t Bu，可以使Ru II与2-（2-咪唑啉基）酚盐（Himn –）或2-（1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基）酚盐（Hthp –）的配合物去质子化，尽管去质子化的物种很容易通过暴露在空气中而被质子化。与这些Ru II配合物不同，它们的Ru III类似物在添加碱后显示出有趣的配体氧化反应。与[RuIII（Himn）（联吡啶）2 ] 2+，Himn的双电子氧化-还原钌的III中心导致2-咪唑啉基的转化成2-咪唑基。另一方面，相应的Hthp –配合物表现出配体的四电子氧化，形成2-（2-嘧啶基）酚盐（pym –）。咪唑啉基和1,4,5,6-四氢嘧啶基的这些芳构化反应也可以通过电化学生成的Ru III络合物来实现。