(1R,2R)-2-Naphthalen-2-yl-1-oxo-hexahydro-1λ⁴-thiopyran-2-carbothioic acid methylamide | 124879-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-2-Naphthalen-2-yl-1-oxo-hexahydro-1λ⁴-thiopyran-2-carbothioic acid methylamide
• 英文别名: (1R,2R)-N-methyl-2-naphthalen-2-yl-1-oxothiane-2-carbothioamide
• CAS: 124879-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NOS₂
• 分子量: 317.476
• InChiKey: OJKPLLZCMMCLDL-DYESRHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)萘 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 (1R,2R)-2-Naphthalen-2-yl-1-oxo-hexahydro-1λ⁴-thiopyran-2-carbothioic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  反式（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物（RP 49356）及其类似物的合成和生物活性：一类新型的钾通道开放剂。

  摘要：

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a004