N-[2-(4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl]-phthalimide | 118489-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl]-phthalimide
• 英文别名: 2-Phenyl-1-(2-phthalimidoethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-quinazolinone；2-[2-(4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 118489-92-2
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 397.433
• InChiKey: BIXBVFOGDPHASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl]-phthalimide 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 生成 1-(2-Aminoethyl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮 15. Ann. Synthesis of 1- (aminoalkyl) -2-aryl-2,3-dihydro-4 (1H) -quinazolinones

  摘要：

  喹唑啉酮，XV：1-（氨基烷基）-2-芳基-2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮的合成

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211116
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[2-(4-oxo-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-quinazolin-1-yl)-ethyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮 15. Ann. Synthesis of 1- (aminoalkyl) -2-aryl-2,3-dihydro-4 (1H) -quinazolinones

  摘要：

  喹唑啉酮，XV：1-（氨基烷基）-2-芳基-2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮的合成

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211116

文献信息

• BUYUKTIMKIN, SERVET;BUSCHAUER, ARMIN;SCHUNACK, WALTER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 11, C. 833-834
  作者：BUYUKTIMKIN, SERVET、BUSCHAUER, ARMIN、SCHUNACK, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• US3846427A
  申请人：——

  公开号：US3846427A

  公开（公告）日：1974-11-05
• Chinazolinone 15. Mitt. Synthese von 1-(Aminoalkyl)-2-aryl-2,3-dihydro-4(1H)-chinazolinonen
  作者：Servet Büyüktimkin、Armin Buschauer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19883211116

  日期：——

  Quinazolinones, XV: Synthesis of 1‐(Aminoalkyl)‐2‐aryl‐2,3‐dihydro‐4(1H)‐quinazolinones

  喹唑啉酮，XV：1-（氨基烷基）-2-芳基-2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮的合成