2-n-propyl-3-[{2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-propyl-3-[{2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-Propyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine；2-propyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridine
• 化学式: C₂₃H₂₁N₇
• 分子量: 395.467
• InChiKey: FZIAKTKGPHNJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-甲基联苯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 sodium hydride 、 三甲基甲硅烷基锡 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.83h， 生成 2-n-propyl-3-[{2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  强大的口服活性咪唑并[4,5-b]吡啶基血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00113a035

文献信息

• Fused imidazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0434038A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Novel fused imidazole derivatives of the formula (I): wherein the ring A, which may be optionally substituted, is a six-membered heteroaromatic group having one or two hetero nitrogen atoms; R¹ is hydrogen or an alkyl, aralkyl or aryl group which may be optionally substituted; R² is hydrogen, halogen or nitro; R³ is a residue capable of forming an anion or a residue convertible into an anion; X is a direct bond or a spacer-having atomic length of two or less; and n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof have potent angiotensin II antagonist activity and hypotensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases, strokes, etc.

  新型融合的咪唑衍生物的化学式（I）：其中，环A是一个可能被取代的六元杂芳基团，具有一个或两个杂原子；R¹是氢或一个可以选择性取代的烷基、芳基或芳基烷基；R²是氢、卤素或硝基；R³是能够形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；X是直接键或具有原子长度为两个或更少的间隔子；n是1或2的整数；其药学上可接受的盐具有强大的抗血管紧张素II活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病、中风等的治疗剂。
• Condensed imidazole derivatives and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0426021A1

  公开（公告）日：1991-05-08

  A compound of the formula : wherein R¹ is lower alkyl, halo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl or lower alkylthio, R² is hydrogen or imino-protective group, R³ is hydrogen or halogen, A is lower alkylene, and is a group of the formula : in which X¹, X², X³ and X⁴ are each N or CR⁴, in which R⁴ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, halo(lower)alkyl, esterified carboxy, halo(lower)alkoxy or hydroxy, provided that at least one of X¹, X², X³ and X⁴ is N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  该化合物的结构式如下：其中R¹为低碳烷基、卤代低碳烷基、环状低碳烷基或低碳硫代基，R²为氢或亚胺保护基，R³为氢或卤素，A为低碳烷基，是一个结构式中的基团：其中X¹、X²、X³和X⁴分别为N或CR⁴，其中R⁴为氢、低碳烷基、低碳氧基、卤素、卤代低碳烷基、酯化羧基、卤代低碳氧基或羟基，但至少其中一个为N，并且其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体或赋形剂混合的药物组合物。
• Biphenylmethane derivative, the use of it and pharmacological compositions containing same
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0420237A1

  公开（公告）日：1991-04-03

  The biphenylmethane derivative having the formula (I) is disclosed

  公开了具有式 (I) 的联苯甲烷衍生物
• Aza-Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0415886A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  Azabenzimidazol-Verbindungen der Formel worin eine oder zwei der Variablen Z₁, Z₂, Z₃ und Z₄ für N und die anderen für C(R) stehen, wobei R Halogen, Acyl, gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy oder 5-Tetrazolyl bedeutet oder R für -Z-R′ steht, worin Z für eine Bindung oder für O, S(O)m oder NH steht, R′ Wasserstoff oder einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls durch Halogen, Hydroxy, gegebenenfalls substituiertes Amino oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy substituiert ist und der gegebenenfalls durch O oder S(O)m unterbrochen ist, bedeutet und der Index m jeweils für 0, 1 oder 2 steht, R₁ einen gegebenenfalls durch Halogen oder Hydroxy substituierten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest oder einen cycloaliphatischen oder araliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet und R₂ für die Gruppe der Formel steht, in der alk einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, R₃ COOH, SO₃H, Halogenalkansulfonylamino, PO₂H₂, PO₃H₂ oder 5-Tetrazolyl bedeutet und entweder die Ringe A und B unabhängig voneinander gegebenenfalls durch Halogen, einen gegebenenfalls durch Hydroxy oder Halogen substituierten, gegebenenfalls durch O unterbrochenen, aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, gegebenenfalls durch einen aliphatischen Alkohol verethertes Hydroxy oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy substituiert sind oder der Ring A durch 5-Tetrazolyl substituiert ist und der Ring B gegebenenfalls wie unmittelbar vorstehend angegeben substituiert ist, in freier Form oder in Salzform, sind in an sich bekannter Weise herstellbar und können beispielsweise als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden.

  式中的偶氮苯并咪唑化合物 in which one or two of the variables Z₁, Z₂, Z₃ and Z₄ are N and the others are C(R), where R is halogen, acyl, optionally esterified or amidated carboxyl or 5-tetrazolyl, or R is -Z-R′, in which Z is a bond or O, S(O)m or NH, R′ is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon radical which is optionally substituted by halogen, hydroxyl, optionally substituted amino or optionally esterified or amidated carboxyl and which is optionally interrupted by O or S(O)m, and the variable Z₁, Z₂, Z₃ and Z₄ is N and the others are C(R),R₁ 代表任选被卤素或羟基取代的脂肪族烃基或环脂族或芳香族烃基，R₂ 代表式中的基团。 其中，alk 是二价脂肪族烃基，R₃ 是 COOH、SO₃H、卤代烷磺酰氨基、PO₂H₂、PO₃H₂ 或 5-四唑基，且环 A 和环 B 可相互独立地任选被卤素取代，或任选被羟基或卤素取代且任选被 O.羟基醚化、羟基可选地被脂肪醇醚化或可选地被酯化或酰胺化的羧基，或者环 A 被 5-四唑基取代，环 B 如上文所述被可选取代。
• Biphenylmethane derivatives, the use of them and pharmacological compositions containing same
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0628557A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Disclosed are biphenylmethane derivatives having the formula:    wherein    R² and R³, which may be the same or different, are each a hydrogen atom, a halogen atom, a lower C₁₋₆ alkyl group a lower C₁₋₆ alkoxy group, a carbamoyl group or a cyano group;    R⁴ stands for hydrogen or a lower C₁₋₆ alkyl group;    R⁵ is 1H-tetrazol-5-yl, a carboxyl (-COOH) group or a carboxylic ester thereof;    R⁶ stands for hydrogen, a halogen atom, a hydroxy group or a lower C₁₋₆ alkoxy group, or a pharmacologically acceptable salt thereof,    wherein    compounds having the following formula and their pharmacologically acceptable salts are excluded:    wherein R⁵ is 1H-tetrazol-5-yl, a carboxyl (-COOH) group or a carboxylic ester thereof and n is an integer of 1 to 2;    or a pharmacologically acceptable salt thereof. Further, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing same and their use for the preparation of such compositions for preventing and treating hypertension and/or cardiac failure are disclosed.

  所公开的是具有以下式子的联苯甲烷衍生物： 其中 R²和R³可以相同或不同，各自为氢原子、卤素原子、低级C₁₋₆烷基、低级C₁₋₆烷氧基、氨基甲酰基或氰基； R⁴ 代表氢或低级 C₁₋₆ 烷基； R⁵ 是 1H-四唑-5-基、羧基 (-COOH) 或其羧酸酯； R⁶ 代表氢、卤素原子、羟基或低 C₁₋₆ 烷氧基，或其药理学上可接受的盐、 其中 具有下式的化合物及其药理学上可接受的盐除外： 其中 R⁵ 是 1H-四唑-5-基、羧基（-COOH）或其羧酸酯，n 是 1 至 2 的整数； 或其药理学上可接受的盐。 此外，还公开了它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及制备这种组合物用于预防和治疗高血压和/或心力衰竭的用途。