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bis(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)amine | 263360-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)amine
英文别名
Bis(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)amine;4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-N-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)heptan-1-amine
bis(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)amine化学式
CAS
263360-77-6
化学式
C14H13F18N
mdl
——
分子量
537.235
InChiKey
GJTQGNRZTHBPSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    19

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)aminemethyl 4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptanoate 以60%的产率得到N,N-bis(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl)-4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptanamide
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated quaternary ammonium salts
    摘要:
    本文描述了含有氟烷基,特别是全氟烷基,且稳定于碱性介质中的选择性季铵盐。它们可作为相转移反应催化剂,特别是在碱性介质中使用。
    公开号:
    US06054615A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚醇 在 palladium on activated charcoal 咪唑氢气potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成 bis(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-heptyl)amine
    参考文献:
    名称:
    氟代二甲基硫代氨基甲酸酯(F DMTC)的醇保护基
    摘要:
    合成了N,N-双(全氟烷基)硫代氨基甲酰氯(F DMTC-Cls)作为保护醇的试剂。使用结晶的F DMTC- Cl,在室温下在THF中存在氢化钠的情况下,将F DMTC基团以优异的产率引入醇分子中。通过用氟反相硅胶柱进行固相萃取(Fluorous固相萃取; FSPE),将产物与过量的醇分离。所述˚F DMTC组分别容易地通过用氧化除去米氯过苯甲酸(米-CPBA)中,用KHCO随后水解3。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.142
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文献信息

  • Mitsunobu synthesis of symmetrical alkyl and polyfluoroalkyl secondary amines
    作者:Ana-Maria Bálint、Andrea Bodor、Ágnes Gömöry、Károly Vékey、Dénes Szabó、József Rábai
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.08.012
    日期:2005.12
    Trifluoromethanesulfonamides (triflamides) having the structure CF3SO2N[(CH2)(3)R](2) (R = CnF2n+1 or CnH2n+1, n = 4, 6, 8, 10) are obtained in high yields, when CF3SO2NH2 is reacted with 3-perfluoroalkyl-1-propanols or the parent aliphatic alcohols in a Mitsunobu reaction (Ph3P/[i-PrO2CN=NCO2-i-Pr]/ether). Products are isolated easily by fluorous extraction, fluorous solid-organic liquid filtration or n-heptane/CH3OH extraction. Consecutive deprotection of triflamides with LiAlH4 in boiling ether or dioxane solution affords the title amines in good overall yields. Fluorous partition coefficients of the F-tagged amides and amines are determined and qualitatively analyzed. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • US6054615A
    申请人:——
    公开号:US6054615A
    公开(公告)日:2000-04-25
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