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3-Phenyl-6-methylisoxazolo<4.5-d>pyrimidin-4H,6H-dion-(5,7) | 14258-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenyl-6-methylisoxazolo<4.5-d>pyrimidin-4H,6H-dion-(5,7)
英文别名
6-methyl-3-phenyl-4H-isoxazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione;6-methyl-3-phenyl-4H-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
3-Phenyl-6-methylisoxazolo<4.5-d>pyrimidin-4H,6H-dion-(5,7)化学式
CAS
14258-94-7
化学式
C12H9N3O3
mdl
——
分子量
243.222
InChiKey
ZRBBTYCXHQKUHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多核异恶唑类型-I:异恶唑并[4,5-d]嘧啶
    摘要:
    3-苯基异恶唑-4,5-二甲酰胺的霍夫曼降解得到3-苯基异恶唑[4.5-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮。从该化合物开始,已经制备了许多鲜为人知的异恶唑[4.5-d]嘧啶环系统的衍生物,并鉴定了它们的结构。还研究了与硫酸二甲酯和与重氮甲烷的反应,将得到的O-和N-甲基衍生物相互转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)85011-7
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