N-[(5-Acetyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazin-2-yl)-carboxy-methoxy-methyl]-phthalamic acid | 90475-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(5-Acetyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazin-2-yl)-carboxy-methoxy-methyl]-phthalamic acid
• CAS: 90475-44-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 394.405
• InChiKey: SDJIDSAYSYDUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142.03
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-Acetyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazin-2-yl)-carboxy-methoxy-methyl]-phthalamic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 生成 2-((6S,7S)-3-Acetyl-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl)-isoindole-1,3-dione 、 2-((6R,7S)-3-Acetyl-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-保护的7-氨基-7-甲氧基头孢的全合成

  摘要：

  由N-（O-甲氧基羰基苯甲酰基）甲氧基（硫代氨基甲酰基）甘氨酸甲酯在两个主要步骤中合成N-保护的7-氨基-7-甲氧基头孢烯：噻嗪环的构建和随后β-内酰胺环的闭合。

  DOI：

  10.1039/c39840000157
• 作为产物：
  描述：

  N-Phthaloyl cyano-2 glycinate de methyle 在 lithium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 aluminium amalgam 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(5-Acetyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazin-2-yl)-carboxy-methoxy-methyl]-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  N-保护的7-氨基-7-甲氧基头孢的全合成

  摘要：

  由N-（O-甲氧基羰基苯甲酰基）甲氧基（硫代氨基甲酰基）甘氨酸甲酯在两个主要步骤中合成N-保护的7-氨基-7-甲氧基头孢烯：噻嗪环的构建和随后β-内酰胺环的闭合。

  DOI：

  10.1039/c39840000157