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dimethyl 3-cyano-1,4-diazabenzo
cycl<3.3.3>azine-5,6-dicarboxylate
dimethyl 3-cyano-1,4-diazabenzo
cycl<3.3.3>azine-5,6-dicarboxylate | 103910-29-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-cyano-1,4-diazabenzo
cycl<3.3.3>azine-5,6-dicarboxylate
英文别名
Dimethyl 14-cyano-12,16,17-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,8,10,12,14-octaene-10,11-dicarboxylate
CAS
103910-29-8
化学式
C
19
H
12
N
4
O
4
mdl
——
分子量
360.329
InChiKey
LAHAXSUCIIBIGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
104
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 3-cyano-1,4-diazabenzo
cycl<3.3.3>azine-5,6-dicarboxylate
在
盐酸
、 PPA 、
氢溴酸
、
potassium carbonate
作用下, 反应 23.0h, 生成
methyl 1,4-diazabenzo
cycl<3.3.3>azine-5-carboxylate
参考文献:
名称:
Studies on quinolizine derivatives. XVIII. Syntheses of azabenzocycl(3.3.3)azine derivatives.
摘要:
通过二甲基乙炔二羧酸酯(DMAD)与3-氰基-4-亚氨基-4H-异喹啉并[1,2-a]嘧啶(IV)的反应,合成了1,4-二氮杂苯[j]环[3.3.3]氮杂衍生物(IX)和1-氮杂苯[h]环[3.2.2]氮杂衍生物(VII)。利用DMAD(VI)与甲基3-氰基-4-亚氨基-4H-异喹啉并[1,2-a]吡啶-1-羧酸酯(V)的反应,合成了苯[g]环[3.2.2]氮杂衍生物(VIII)。
DOI:
10.1248/cpb.33.3034
作为产物:
描述:
1-氨基异喹啉
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 10.5h, 生成
dimethyl 3-cyano-1,4-diazabenzo
cycl<3.3.3>azine-5,6-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Studies on quinolizine derivatives. XVIII. Syntheses of azabenzocycl(3.3.3)azine derivatives.
摘要:
通过二甲基乙炔二羧酸酯(DMAD)与3-氰基-4-亚氨基-4H-异喹啉并[1,2-a]嘧啶(IV)的反应,合成了1,4-二氮杂苯[j]环[3.3.3]氮杂衍生物(IX)和1-氮杂苯[h]环[3.2.2]氮杂衍生物(VII)。利用DMAD(VI)与甲基3-氰基-4-亚氨基-4H-异喹啉并[1,2-a]吡啶-1-羧酸酯(V)的反应,合成了苯[g]环[3.2.2]氮杂衍生物(VIII)。
DOI:
10.1248/cpb.33.3034
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文献信息
KURATA, KEIJI;AWAYA, HIROYOSHI;GOTOU, HIROMI;TOMINAGA, YOSHINORI;MATSUDA,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 3034-3037
作者:
KURATA, KEIJI、AWAYA, HIROYOSHI、GOTOU, HIROMI、TOMINAGA, YOSHINORI、MATSUDA,+
DOI:
——
日期:
——
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