反式-3-苯基-5-(4-甲基苯基)-6-乙氧羰基-2-环己烯-1-酮 | 85157-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反式-3-苯基-5-(4-甲基苯基)-6-乙氧羰基-2-环己烯-1-酮
• 中文别名: 2-氧代-6-(4-甲基苯基)-4-苯基-3-环己烯-1-羧酸乙酯
• 英文名称: trans-3-phenyl-5-(4-methylphenyl)-6-ethoxycarbonyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: ethyl (1R,6S)-6-(4-methylphenyl)-2-oxo-4-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 85157-03-5；90032-77-2
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: MEQUMZWBOYZVSD-TZIWHRDSSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  462.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-苯基-5-(4-甲基苯基)-6-乙氧羰基-2-环己烯-1-酮 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 、 一水合肼 作用下， 反应 3.5h， 以85%的产率得到6-phenyl-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-2H-indazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,6-Diarylindazole Derivatives in Ionic Liquid under Solvent-free Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304948.2010.514795
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 、 乙酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到反式-3-苯基-5-(4-甲基苯基)-6-乙氧羰基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  K2CO3 在超声下催化某些查耳酮的罗宾逊环化反应的改进程序

  摘要：

  14. a) AR Sardarian 和 B. Kaboudin，Synth。公社，27,543 (1997)；b) AR Sardarian 和 B. Kaboudin, Tetrahedron Len., 38,2543 (1997)；c) B. Kaboudin，化学。Lett., 880 (2001); d) B. Kaboudin, Tetrahedron Len., 41,3169 (2000)；e) B. Kaboudin 和 R. Nazari, Tetrahedron Len., 42,821 1 (2001)；f) B. Kaboudin 和 R. Nazari，Synth。公社, 31, 2241 (2001); g) B. Kaboudin, Tetrahedron Len., 43,8713 (2002)；h) B. Kaboudin, Tetrahedron Len

  DOI：

  10.1080/00304940609356004

文献信息

• ¹H and¹³C NMR spectral study of some 3-aryl-5<i>r</i>-aryl-6<i>t</i>-carbethoxycyclohex-2-enones-a study of four-bond¹H¹H couplings
  作者：C. Yuvaraj、K. Pandiarajan

  DOI：10.1002/mrc.2724

  日期：2011.5

  Nine 3-aryl-5r-aryl-6t-carbethoxycyclohex-2-enones 2a-2i have been synthesized. For all these compounds, (1)H and (13)C NMR spectra have been recorded. For two compounds, 2D spectra have been recorded. The spectral data suggest that these compounds adopt sofa conformation in solution with H-5, H-6 and H-4t occupying axial-like positions and H-4c occupying equatorial-like positions. In 3-phenyl-5r-

  已经合成了九个3-芳基-5r-芳基-6t-乙氧基环己基-2-烯酮2a-2i。对于所有这些化合物，已记录了（1）H和（13）C NMR光谱。对于两种化合物，已记录了2D光谱。光谱数据表明，这些化合物在溶液中采用沙发构象，其中H-5，H-6和H-4t占据轴向样位，H-4c占据赤道样位置。在3-苯基-5r-（邻氯苯基）-6t-甲乙氧基环己基-2-烯酮（2b）中，邻氯苯基的取向使得氯原子在H-4c和H-5之间。仅在H-4t上观察到H-2的烯丙基偶联。已经获得了关于1，3-双轴质子和1，3-轴向赤道质子之间的四键耦合的证据。
• Bodalski, Ryszard; Pietrusiewicz, K. Michal; Monkiewicz, Jaroslaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 1-3, p. 315 - 321
  作者：Bodalski, Ryszard、Pietrusiewicz, K. Michal、Monkiewicz, Jaroslaw、Koszuk, Jacek

  DOI：——

  日期：——