3-Chloro-propane-1-sulfonic acid (2,4-difluoro-phenyl)-amide | 1026710-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-propane-1-sulfonic acid (2,4-difluoro-phenyl)-amide
• 英文别名: 3-chloro-N-(2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide
• CAS: 1026710-23-5
• 化学式: C₉H₁₀ClF₂NO₂S
• 分子量: 269.7
• InChiKey: WAUKLSLNDNPSLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-propane-1-sulfonic acid (2,4-difluoro-phenyl)-amide 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Mercapto-propane-1-sulfonic acid (2,4-difluoro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烷磺酰氯 、 2,4-二氟苯胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Chloro-propane-1-sulfonic acid (2,4-difluoro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511