3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-6-en-24-oic acid 3-hemisuccinate | 140711-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-6-en-24-oic acid 3-hemisuccinate
• CAS: 140711-18-8
• 化学式: C₂₈H₄₀O₇
• 分子量: 488.621
• InChiKey: BUWMDLKMYSVIMM-MANVLICCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  117.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-6-en-24-oic acid 3-hemisuccinate 在 氢氧化钾 、 2-甲基-2-丁醇 作用下， 反应 0.5h， 生成 3α,12β-dihydroxy-5β-chol-6-en-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  合成3 alpha，6 beta，7 alpha，12 beta-和3 alpha，6 beta，7 beta，12 beta-tetrahydroxy-5 beta-cholanoic acid。

  摘要：

  描述了3α，6β，7α，12β-和3α，6β，7β，12β-四羟基-5β-胆烷-24-油酸的化学合成。通过氧化3 alpha，12 alpha-dihydroxy-5 beta-chol-6-en制备用作合成原料的3 alpha，12 beta-Dihydroxy-5 beta-chol-6-en-24-oic酸C -12上的-24-O 3-半琥珀酸-半琥珀酸酯，然后用钾/叔戊醇还原。3α，12β-二羟基-5β-chol-6-en-24-oic酸的二乙酸酯与间氯过苯甲酸的α-环氧乙烷氧化反应，然后用乙酸裂解环氧化物并进行碱水解，得到3α 6 beta，7 alpha，12 beta-tetrahydroxy-5 beta-cholan-24-oic acid（总收率25％）。N-甲基吗啉-N-氧化物催化的四氧化三di氧化酯，12 beta-dihydroxy-5 beta-chol-6-e

  DOI：

  10.1016/0039-128x(92)90067-j
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-dihydroxy-5β-chol-6-en-24-oic acid 在 吡啶 、 jones reagent 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3α-hydroxy-12-oxo-5β-chol-6-en-24-oic acid 3-hemisuccinate
  参考文献：
  名称：

  合成3 alpha，6 beta，7 alpha，12 beta-和3 alpha，6 beta，7 beta，12 beta-tetrahydroxy-5 beta-cholanoic acid。

  摘要：

  描述了3α，6β，7α，12β-和3α，6β，7β，12β-四羟基-5β-胆烷-24-油酸的化学合成。通过氧化3 alpha，12 alpha-dihydroxy-5 beta-chol-6-en制备用作合成原料的3 alpha，12 beta-Dihydroxy-5 beta-chol-6-en-24-oic酸C -12上的-24-O 3-半琥珀酸-半琥珀酸酯，然后用钾/叔戊醇还原。3α，12β-二羟基-5β-chol-6-en-24-oic酸的二乙酸酯与间氯过苯甲酸的α-环氧乙烷氧化反应，然后用乙酸裂解环氧化物并进行碱水解，得到3α 6 beta，7 alpha，12 beta-tetrahydroxy-5 beta-cholan-24-oic acid（总收率25％）。N-甲基吗啉-N-氧化物催化的四氧化三di氧化酯，12 beta-dihydroxy-5 beta-chol-6-e

  DOI：

  10.1016/0039-128x(92)90067-j