4-methyl-7-nitro-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 69196-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-methyl-7-nitro-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-methyl-7-nitro-4,5-dihydro-5-oxopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate；Ethyl 4-methyl-7-nitro-5-oxopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate
• CAS: 69196-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₅
• 分子量: 316.273
• InChiKey: GZDWMLFPEJDYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-7-nitro-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 aluminum nickel 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-amino-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydro-5-oxopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  4,5-二氢-5-氧代吡唑并[1,5-a]喹唑啉-3-羧酸及其酯和碱金属盐，可用作抗炎、抗过敏和抗寄生虫剂。其制备方法为将4-或5-R.sub.3-2-羧基苯肼与较低烷基乙氧甲基丙烯腈酸酯反应，如有需要，则皂化酯基，如有需要，则在酸受体的存在下通过与R.sub.2-卤代物反应对产物进行N-烷基化。

  公开号：

  US04105766A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 sodium nitrate 、 sodium acetate 作用下， 以 硫酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methyl-7-nitro-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydro-5-oxopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  4,5-二氢-5-氧代吡唑并[1,5-a]喹唑啉-3-羧酸及其酯和碱金属盐，可用作抗炎、抗过敏和抗寄生虫剂。其制备方法为将4-或5-R.sub.3-2-羧基苯肼与较低烷基乙氧甲基丙烯腈酸酯反应，如有需要，则皂化酯基，如有需要，则在酸受体的存在下通过与R.sub.2-卤代物反应对产物进行N-烷基化。

  公开号：

  US04105766A1

文献信息

• US4105766A
  申请人：——

  公开号：US4105766A

  公开（公告）日：1978-08-08
• 4,5-Dihydro-5-oxopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04105766A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  4,5-Dihydro-5-oxopyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acids and esters and alkali metal salts thereof, useful as anti-inflammatory, anti-allergic and anti-parasitic agents, are prepared by reacting a 4- or 5-R.sub.3 -2-carboxyphenylhydrazine with a lower-alkyl ethoxymethylenecyanoacetate and, if desired, saponifying the ester group and if desired, N-alkylating the product by reaction with an R.sub.2 -halide in the presence of an acid-acceptor.

  4,5-二氢-5-氧代吡唑并[1,5-a]喹唑啉-3-羧酸及其酯和碱金属盐，可用作抗炎、抗过敏和抗寄生虫剂。其制备方法为将4-或5-R.sub.3-2-羧基苯肼与较低烷基乙氧甲基丙烯腈酸酯反应，如有需要，则皂化酯基，如有需要，则在酸受体的存在下通过与R.sub.2-卤代物反应对产物进行N-烷基化。