1,2-dihydro-3,8-diphenylcyclopenta[a]indene | 115101-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,2-dihydro-3,8-diphenylcyclopenta[a]indene
• 英文别名: 3,8-diphenyl-1,2-dihydro-cyclopent[a]indene；3,8-Diphenyl-1,2-dihydro-cyclopent[a]inden；1,4-Diphenyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]indene；1,4-diphenyl-2,3-dihydrocyclopenta[a]indene
• CAS: 115101-39-8
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: GSYHYUBEWIABFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-3,8-diphenylcyclopenta[a]indene 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3,8,3',8'-tetraphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-[1,1']bi[cyclopent[a]indenyl]
  参考文献：
  名称：

  Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4026,4034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 pyridinium chlorochromate 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,2-dihydro-3,8-diphenylcyclopenta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Intramolecular Cycloaddition of Methylenecyclopropanes to Alkynes

  摘要：

  Ni-catalyzed intramolecular cycloaddition of methylenecyclopropanes (MCPs) to arkylalkynes via proximal bond cleavage is reported. The reaction provides a facile route for the preparation of cyclopenta[a]indene derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol1028628

文献信息

• Synthesis of Polysubstituted Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by Gold-Catalyzed Cyclization–Oxidation of Alkylidenecyclopropane-Containing 1,5-Enynes
  作者：Liu-Zhu Yu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acscatal.7b00784

  日期：2017.7.7

  ne-containing 1,5-enynes with 3,5-dibromo-pyridine N-oxide via a noncarbene model was developed, providing a range of synthetically valuable and useful arylacetaldehyde derivatives in moderate to good yields without oxidation of alkynes. Moreover, the corresponding aldehydes can be further transformed into polycyclic aromatic hydrocarbons in the presence of a catalytic amount of Lewis acid In(OTf)3

  通过非卡宾模型，开发了一种金催化串联环化反应，通过非卡宾模型将含亚烷基环丙烷的1,5-烯炔与3,5-二溴吡啶N-氧化物氧化，从而提供了一系列合成有价值和有用的芳基乙醛衍生物。没有炔烃的氧化。此外，在催化量的路易斯酸In（OTf）3存在下，相应的醛可以进一步转化为多环芳烃。该反应代表了通过环丙烷部分的氧化来进行金催化的无金卤化物的Kornblum型氧化的一个例子。
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3357,3360
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——