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1-phenyl-2-(2-(phenylethynyl)benzylidene)hydrazine | 1000390-98-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-2-(2-(phenylethynyl)benzylidene)hydrazine
英文别名
1-phenyl-2-{2-(phenylethynyl)benzylidene}hydrazine
1-phenyl-2-(2-(phenylethynyl)benzylidene)hydrazine化学式
CAS
1000390-98-6
化学式
C21H16N2
mdl
——
分子量
296.371
InChiKey
GZVIJLAYCDRPNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.53
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-2-(2-(phenylethynyl)benzylidene)hydrazine三乙烯二胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以0.936 g的产率得到12-phenylindolo[2,1-a]phthalazine
    参考文献:
    名称:
    Tandem Construction of Indole-Fused Phthalazines from (2-Alkynylbenzylidene)hydrazines under Metal-Free Conditions
    摘要:
    An efficient approach to invent diversely substituted indole-fused phthalazines from in situ formed(2-alkynylbenzylidene)hydrazines under metal-free conditions via selective radical cyclization has been developed. Notably, this 6exo-dig addition-cyclization tandem procedure proceeds under air atmosphere and shows a broad substrate suitability, as well as avoids harmful byproducts, which complies with the concept of green synthesis.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02937
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴苯甲醛copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1-phenyl-2-(2-(phenylethynyl)benzylidene)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    通过 Pd 催化氧化羰基化(2-炔基)亚苄基胺衍生物多功能合成异喹啉和异色烯
    摘要:
    异喹啉-4-羧酸酯 3 和异色烯-4-羧酸酯 4 可以通过容易获得的(2-炔基亚苄基)胺衍生物的直接 PdI2 催化氧化杂环化/烷氧基羰基化方便地制备。特别地,(2-炔基苯亚甲基)(叔丁基)胺2通过N-环化选择性地提供异喹啉衍生物3,而N-(2-炔基苯亚甲基)-N'-苯肼5通过O-环化导致异色烯4的形成由水侵蚀基材的亚氨基而引起。在 80–100 °C 和 20–80 atm(25 °C)的 CO/空气 4:1 混合物的醇溶剂中,在 PdI2(2–10 mol-%)存在下进行反应结合 KI(KI/PdI2 摩尔比 = 10)。在亚胺2的情况下,使用脱水剂,例如原甲酸三烷基酯,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100739
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文献信息

  • 2<i>H</i>-Bis-1,2,3-triazolo-isoquinoline: Design, Synthesis, and Photophysical Study
    作者:Biligma Tsyrenova、Victor Khrustalev、Valentine Nenajdenko
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00263
    日期:2020.6.5
    An efficient three-step synthesis of a new heterocyclic system is described wherein the 2H-bis([1,2,3]triazolo)[5,1-a:4′,5′-c]isoquinoline ring system is elaborated using a simple synthetic strategy. The approach permits the preparation of target compounds in high yields using readily available arylhydrazines and o-alkynylbenzaldehydes as starting materials. The photophysical properties of the prepared
    描述了一种新的杂环系统的有效三步合成方法,其中使用以下方法精心合成了2 H -bis([1,2,3] triazolo)[5,1- a:4',5'- c ]异喹啉环系统一个简单的综合策略。该方法允许使用容易获得的芳基和邻炔基苯甲醛作为起始原料以高收率制备目标化合物。研究了所制备的杂环的光物理性质,以证明所制备的化合物是有吸引力的发蓝光的荧光团,其量子产率高达98%,斯托克斯位移高达67 nm。揭示了位阻对吸收和发射光谱的强烈影响。
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