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2-benzylidene-6-methylcyclohexanone | 1450-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylidene-6-methylcyclohexanone
英文别名
cis-6-Benzyliden-2-methyl-cyclohexanon;cis-2-Benzyliden-6-methyl-cyclohexanon;(+/-)-1-methyl-3-(benzylidene-(c))-cyclohexanone-(2);(+/-)-1-Methyl-3-(benzyliden-(c))-cyclohexanon-(2);2-Methyl-6-(phenylmethylene)cyclohexan-1-one;(2Z)-2-benzylidene-6-methylcyclohexan-1-one
2-benzylidene-6-methylcyclohexanone化学式
CAS
1450-67-5
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
OOXAOPCNIYOINQ-RAXLEYEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzylidene-6-methylcyclohexanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 作用下, 生成 2-benzyl-6-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    2-苯并环己酮和2-苯并环戊酮的立体化学
    摘要:
    在存在酸的情况下,反式-2-苯并-6-甲基环己酮(III)和反式-2-苯并-5-甲基环戊酮(VII)异构化为环内不饱和异构体2-苄基-6-甲基-2-环己烯酮(II)和2-苄基-5-甲基-2-环戊烯酮(VI)。描述了II的结构证明和化学转化。通过光照射将III异构化成其顺式异构体IV。显示了如何通过UV,IR和NMR光谱区分异构的反式苯并环己酮,顺式苯并环己酮和环己烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97605-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-苯并环己酮和2-苯并环戊酮的立体化学
    摘要:
    在存在酸的情况下,反式-2-苯并-6-甲基环己酮(III)和反式-2-苯并-5-甲基环戊酮(VII)异构化为环内不饱和异构体2-苄基-6-甲基-2-环己烯酮(II)和2-苄基-5-甲基-2-环戊烯酮(VI)。描述了II的结构证明和化学转化。通过光照射将III异构化成其顺式异构体IV。显示了如何通过UV,IR和NMR光谱区分异构的反式苯并环己酮,顺式苯并环己酮和环己烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97605-7
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文献信息

  • Process For Production of 2-Benzylphenol Compound
    申请人:Kawazoe Kentaro
    公开号:US20080194882A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following formula (2): wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like, the process including reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following formula (1) wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 have the same definitions as given above).
    一种生产以下式子(2)所代表的2-苄基苯酚化合物的方法: 其中,R1、R2、R3和R4可能相同或不同,分别独立地为氢原子、烷基或类似物;而R5、R6、R7、R8和R9也可能相同或不同,分别独立地为氢原子、烷基或类似物。该方法包括在脱氢剂存在下反应以下式子(1)所代表的苄基环己酮化合物: 其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义与上述相同。
  • Verfahren zur Herstellung von Arylidensubstituierten Alkylcycloalkanonen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0751112A2
    公开(公告)日:1997-01-02
    Aryliden-substituierte Alkylcycloalkanone werden aus Alkyl-substituierten Cycloalkanonen durch Umsetzung mit aromatischen Carbonylverbindungen in Gegenwart eines basischen Katalysators und Wasser hergestellt.
    亚芳基取代的烷基环烷酮是由烷基取代的环烷酮在碱性催化剂和水的作用下与芳香族羰基化合物反应生成的。
  • METHOD FOR PRODUCING 2-BENZYLPHENOL COMPOUND
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP1810957A1
    公开(公告)日:2007-07-25
    [Task] Provide a process for producing a 2-benzylphenol compound easily, efficiently and selectively. [Means for Achievement] A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following general formula (2) (in the formula, R1, R2, R3 and R4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R5, R6, R7, R8 and R9 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like), characterized by reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following general formula (1) (in the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the same definitions as given above). [Effect] A 2-benzylphenol compound substantially free from isomers can be produced from a benzylidenecyclohexanone compound (an easily obtainable raw material) selectively, efficiently and in a simple operation, under mild conditions without using any special reactor.
    任务 提供一种简便、高效、选择性地生产 2-苄基苯酚化合物的工艺。 [实现途径] 一种由以下通式(2)表示的 2-苄基苯酚化合物的生产工艺 (式中,R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同,且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团;R5、R6、R7、R8 和 R9 可以相同或不同,且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团),其特征在于,在脱氢剂存在下,由下式通式(1)表示的亚苄基环己酮化合物发生反应 (式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 的定义与上式相同)。 效果 在温和的条件下,无需使用任何特殊的反应器,就可以通过简单的操作,从亚苄基环己酮化合物(一种容易获得的原料)中选择性地、高效地生产出基本上不含异构体的 2-苄基苯酚化合物。
  • Synthesis of vinyl-substituted oxiranes and their transformation to dihydrofurans
    作者:S. V. Popkov、L. V. Kovalenko、V. P. Tashchi、L. Ya. Bogel'fer
    DOI:10.1007/bf00703695
    日期:1994.8
    The reaction of dimethylsulfonium methylide with the carbonyl function of 2-arylidene-cyclohexanones obtained from 2-methylcyclohexanone affords the corresponding spirooxiranes. The application of this reaction to 2,2-dimethyl-6-(5-methylfurfurylidene)cyclohexanone and 2,2-dimethyl-6-(5-chlorofurfurylidene)cyclohexanone leads to substituted 4,4-dimethyl-1-furyl-1,3,4,5,6,7-hexahydroisbenzofurans.
  • Benzylidène azolylméthylecycloalcane et utilisation comme fongicide
    申请人:RHONE-POULENC AGROCHIMIE
    公开号:EP0378953B1
    公开(公告)日:1996-06-05
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