4-[6-氯-2-(2-(吡啶-2-基)乙氧基)嘧啶-4-基]吗啉 | 544693-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-[6-氯-2-(2-(吡啶-2-基)乙氧基)嘧啶-4-基]吗啉
• 英文名称: 4-(6-chloro-2-(2-(pyridin-2-yl)ethoxy)pyrimidin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 4-[6-Chloro-2-(2-(pyridin-2-yl)ethoxy)pyrimidin-4-yl]morpholine；4-[6-chloro-2-(2-pyridin-2-ylethoxy)pyrimidin-4-yl]morpholine
• CAS: 544693-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 320.779
• InChiKey: ZGCDJWYUYLFBTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-氯-2-(2-(吡啶-2-基)乙氧基)嘧啶-4-基]吗啉 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种嘧啶类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂具有以下结构：与现有技术相比，本发明制备方法简单，合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制端锚聚合酶2的活性。

  公开号：

  CN113683596B
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-(2-(2-pyridin-2-yl)ethoxy)pyrimidine 以14.7的产率得到4-[6-氯-2-(2-(吡啶-2-基)乙氧基)嘧啶-4-基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  Disalt inhibitors of IL-12 production

  摘要：

  本发明涉及双取代氮-杂环芳基抑制剂对IL-12生产的作用，以及相关方法和药物组成。

  公开号：

  US07745436B2

文献信息

• [EN] PIKFYVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PIKFYVE
  申请人：ACURASTEM INCORPORATED

  公开号：WO2021163727A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) as well as their use for treating diseases and disorders associated with PIKfyve.

  本发明涉及作为磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶（PIKfyve）抑制剂的化合物，以及它们用于治疗与PIKfyve相关的疾病和紊乱的用途。
• Heterocyclic Compounds For Preventing And Treating Disorders Associated With Excessive Bone Loss
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20080058297A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention relates to pyrimidine compounds of formula (I), formula (I′), and formula (I″): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, X, Y, Z, and n are defined herein. This invention also relates to compositions comprising these compounds and methods for using them. The compounds and compositions of this invention are useful to treat or prevent disorders associated with excessive bone loss, including, without limitation periodontal disease, non-malignant bone disorders (such as osteoporosis, Pagers-disease of bone, osteogenesis imperfecta, fibrous dysplasia, and primary hyperparathyroidism) estrogen deficiency, inflammatory bone loss, bone malignancy, arthritis, osteopetrosis, and certain cancer-related disorders (such as hypercalcemia of malignancy (HCM), osteolytic bone lesions of multiple myeloma and osteolytic bone metastases of breast cancer and other metastatic cancers).

  本发明涉及式(I)、式(I′)和式(I″)的嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y、Z和n在此处有定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。本发明的化合物和组合物可用于治疗或预防与骨量过度流失相关的疾病，包括但不限于牙周病、非恶性骨疾病（如骨质疏松症、帕格氏骨病、遗传性骨发育不全、纤维性骨发育不良和原发性甲状旁腺功能亢进症）、雌激素缺乏、炎症性骨流失、骨恶性肿瘤、关节炎、骨质增生症以及某些与癌症相关的疾病（如恶性高钙血症、多发性骨髓瘤的溶骨性骨病变和乳腺癌及其他转移癌的溶骨性骨转移）。
• [EN] METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2016161176A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Described herein are methods for treating a viral infection comprising administering to an individual in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I: Formula (I).

  本文描述了治疗病毒感染的方法，包括向需要治疗的个体施用化合物I的治疗有效量：公式（I）。
• 2,4,6-trisubstituted-pyrimidine compounds
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US06660733B2

  公开（公告）日：2003-12-09

  This invention features pyrimidine compounds of formula (I): R1 is  each of R2 and R4 is H; R3 is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, or alkylcarbonyl; R5 is H or alkyl; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; X is NRc; Y is covalent bond, CH2, C(O), C═N—Rc, C═N—ORc, C═N—SRc, O, S, S(O), S(O2), or NRc; Z is N or CH; one of U and V is N, and the other is CRc; and W is O, S, S(O), S(O2), NRc, or NC(O)Rc; in which each of Ra and Rb, independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl; and Rc is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, or alkylcarbonyl.

  这项发明涉及式(I)的嘧啶化合物： R1是 R2和R4中的每一个都是氢； R3是氢、烷基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基或烷基羰基； R5是氢或烷基； n为0、1、2、3、4、5或6； X是NRc； Y是共价键、CH2、C(O)、C≡N-Rc、C≡N-ORc、C≡N-SRc、O、S、S(O)、S(O2)或NRc； Z是N或CH； U和V中的一个是N，另一个是CRc； W是O、S、S(O)、S(O2)、NRc或NC(O)Rc； 其中每个Ra和Rb，独立地，是氢、烷基、芳基或杂芳基；Rc是氢、烷基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基或烷基羰基。
• Pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030114446A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention features pyrimidine compounds of formula (I): 1 R 1 is 2 ;each of R 2 and R 4 is H; R 3 is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, or alkylcarbonyl; R 5 is H or alkyl; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; X is NR c ; Y is covalent bond, CH 2 , C(O), C═N—R c , C═N—OR c , C═N—SR c , O, S, S(O), S(O 2 ), or NR c ; Z is N or CH; one of U and V is N, and the other is CR c ; and W is O, S, S(O), S(O 2 ), NR c , or NC(O)R c ; in which each of R a and R b , independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl; and R c is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, or alkylcarbonyl.

  这项发明涉及式(I)的嘧啶化合物：1R1是2；R2和R4中的每一个都是H；R3是H，烷基，芳基，杂芳基，环烷基，杂环烷基或烷基羰基；R5是H或烷基；n为0、1、2、3、4、5或6；X是NRc；Y是共价键，CH2，C(O)，C═N—Rc，C═N—ORc，C═N—SRc，O，S，S(O)，S(O2)或NRc；Z是N或CH；U和V中的一个是N，另一个是CRc；W是O，S，S(O)，S(O2)，NRc或NC(O)Rc；其中每个Ra和Rb独立地是H，烷基，芳基或杂芳基；而Rc是H，烷基，芳基，杂芳基，环烷基，杂环烷基或烷基羰基。