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N-[(5-bromo-3-methyl-2-pyridyl)methyl]-N-methylamine | 245765-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(5-bromo-3-methyl-2-pyridyl)methyl]-N-methylamine
英文别名
1-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)-N-methylmethanamine
N-[(5-bromo-3-methyl-2-pyridyl)methyl]-N-methylamine化学式
CAS
245765-72-4
化学式
C8H11BrN2
mdl
——
分子量
215.093
InChiKey
HTILQOYEWJEMOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(5-bromo-3-methyl-2-pyridyl)methyl]-N-methylamine氯甲酸苄酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 N-[(5-bromo-3-methyl-2-pyridyl)methyl]-N-methyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
    摘要:
    通用式(1)的新喹诺酮羧酸衍生物或其盐具有对革兰氏阳性细菌,特别是丙酸杆菌具有强效的抗菌作用(其中R1代表氢原子或羧基保护基团;R2代表可选择取代的环烷基基团;R3代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基或硫代烷基基团、可保护的羟基或氨基基团,或硝基基团;R4代表可选择取代的烷基或烷氧基基团;Z代表吡啶-4-基或吡啶-3-基,可选择取代至少一个基团,选自卤素原子、可选择取代的烷基、烯基、环烷基、烷氧基、硫代烷基或氨基基团以及可保护的羟基或氨基基团)。
    公开号:
    US06335447B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
    摘要:
    通用式(1)的新喹诺酮羧酸衍生物或其盐具有对革兰氏阳性细菌,特别是丙酸杆菌具有强效的抗菌作用(其中R1代表氢原子或羧基保护基团;R2代表可选择取代的环烷基基团;R3代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基或硫代烷基基团、可保护的羟基或氨基基团,或硝基基团;R4代表可选择取代的烷基或烷氧基基团;Z代表吡啶-4-基或吡啶-3-基,可选择取代至少一个基团,选自卤素原子、可选择取代的烷基、烯基、环烷基、烷氧基、硫代烷基或氨基基团以及可保护的羟基或氨基基团)。
    公开号:
    US06335447B1
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文献信息

  • QUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP1070713B1
    公开(公告)日:2006-10-18
  • US6335447B1
    申请人:——
    公开号:US6335447B1
    公开(公告)日:2002-01-01
  • Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
    申请人:Toyama Chemical Co., Ltd.
    公开号:US06335447B1
    公开(公告)日:2002-01-01
    Novel quinolonecarboxylic acid derivatives of general formula (1) or salts thereof which have potent antibacterial effects on gram-positive bacteria in particular Propionibacterium acnes (wherein R1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protective group; R2 represents an optionally substituted cycloalkyl group; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl, alkoxy or alkylthio group, an optionally protected hydroxyl or amino group, or a nitro group; R4 represents an optionally substituted alkyl or alkoxy group; and Z represents a pyridin-4-yl or pyridin-3-yl group which is optionally substituted with at least one group selected from a halogen atom, an optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio or amino group and an optionally protected hydroxyl or amino group).
    通用式(1)的新喹诺酮羧酸衍生物或其盐具有对革兰氏阳性细菌,特别是丙酸杆菌具有强效的抗菌作用(其中R1代表氢原子或羧基保护基团;R2代表可选择取代的环烷基基团;R3代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基或硫代烷基基团、可保护的羟基或氨基基团,或硝基基团;R4代表可选择取代的烷基或烷氧基基团;Z代表吡啶-4-基或吡啶-3-基,可选择取代至少一个基团,选自卤素原子、可选择取代的烷基、烯基、环烷基、烷氧基、硫代烷基或氨基基团以及可保护的羟基或氨基基团)。
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