tert-butyl (1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-[(6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]propylcarbamate | 676133-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-[(6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-[(6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 676133-41-8
• 化学式: C₂₄H₂₉F₂IN₂O₄
• 分子量: 574.407
• InChiKey: VUVALAJRANHWTN-GJGLBJJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-[(6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]propylcarbamate 、 三乙胺 、 2-乙酰基咪唑 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 盐酸 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以conc. in vacuo to yield 2.5 g (92%) of the title compound as a light yellow solid的产率得到N-{(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-[(6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]propyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes

  摘要：

  本发明涉及公式如下的化合物：其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和Rc在此定义。本发明中所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物中A beta肽沉积为特征的疾病中有用。

  公开号：

  US07544717B2
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-2-(3,5-二氟苯基)-1-[(2S)-环氧乙烷基]乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 6-iodo-chromen-4-ylamine 在 异丙醇 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.0h， 以to yield 3.5 g (85%) of the title compound as an off white solid的产率得到tert-butyl (1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-[(6-iodo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)amino]propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted ureas and carbamates

  摘要：

  本发明提供了公式I:1的化合物，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，对于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物中表现为A beta肽沉积的疾病非常有用。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中非常有用，以减少A beta肽的形成。

  公开号：

  US20040209925A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED UREAS AND CARBAMATES<br/>[FR] UREES ET CARBAMATES SUBSTITUES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2004050609A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention provides compounds of formula I: useful in treating Alzheimer’s disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer’s disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  该发明提供了公式I的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物体内A beta肽沉积为特征的疾病。该发明的化合物可用于制备药物组合物和治疗方法，以减少A beta肽的形成。
• 2-Amino- and 2-thio- substituted 1,3-diaminopropanes
  申请人：Hom Roy

  公开号：US20050267199A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明揭示了以下式子的化合物：其中变量Q、Z、X、R15、R2、R3和R4在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以哺乳动物体内A beta 肽沉积为特征的疾病中有用。
• Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
  申请人：——

  公开号：US20040180939A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Disclosed are compounds of the formula: 1 where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明揭示了公式1的化合物：其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc的定义如下。本发明所揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病方面有用。
• Substituted Ureas and Carbamates
  申请人：Pulley Shon R.

  公开号：US20080306136A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides compounds of formula I: useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明提供了式I的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，对于治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病非常有用。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中用于减少A beta肽的形成。
• ACETYL 2-HYDROXY-1,3-DIAMINOALKANES
  申请人：John Varghese

  公开号：US20100145056A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  公开了以下式子的化合物：其中变量Z，X，R15，R2，R3和R4在此处定义。本文所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。