4,4'-dinitrooctafluorodiphenylamine | 38727-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dinitrooctafluorodiphenylamine
• 英文别名: 4,4-Dinitro-octafluordiphenylamin；2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitro-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)aniline
• CAS: 38727-31-0
• 化学式: C₁₂HF₈N₃O₄
• 分子量: 403.145
• InChiKey: WOBDRGMXUVYFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 在 cesium fluoride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到4,4'-dinitrooctafluorodiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  氟化铯存在下多氟芳烃与六甲基二硅氮烷和1,1,1-三甲基-N，N，-双（三甲基甲硅烷基）锡烷基胺的反应

  摘要：

  六甲基二硅氮烷和1,1,1-三甲基-N，N-双（三甲基甲硅烷基）锡胺胺五氟吡啶，八氟甲苯，五氟苄腈，五氟硝基苯和五氟苯磺酰氟，并形成相应的全氟芳基胺（ArNH 2）二芳基胺（Ar 2 NH）和三芳基胺（Ar 3 N）（其中胺官能团相对于芳烃取代基的位置为4）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03269-6

文献信息

• Selivanova, G. A.; Chuikova, T. V.; Shtark, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2267 - 2272
  作者：Selivanova, G. A.、Chuikova, T. V.、Shtark, A. A.、Shteingarts, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• FURIN, G. G.;MILLER, A. O.;YAKOBSON, G. G., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1985, N 2/1, 127-132
  作者：FURIN, G. G.、MILLER, A. O.、YAKOBSON, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• SELIVANOVA, G. A.;CHUJKOVA, T. V.;SHTARK, A. A.;SHTEJNGARTS, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 12, S. 2513-2518
  作者：SELIVANOVA, G. A.、CHUJKOVA, T. V.、SHTARK, A. A.、SHTEJNGARTS, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of polyfluoroarenes with hexamethyldisilazane and with 1,1,1-trimethyl-N,N,-bis(trimethylsilyl) stannaneamine in the presence of caesium fluoride
  作者：Alexey O. Miller、Georgii G. Furin

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03269-6

  日期：1995.12

  Hexamethyldisilazane and 1,1,1-trimethyl-N,N-bis(trimethylsilyl) stannaneamine aminate pentafluoropyridine, octafluorotoluene, pentafluorobenzonitrile, pentafluoronitrobenzene and pentafluorobenzene sulphonyl fluoride in the presence of caesium fluoride with formation of the corresponding perfluorinated aryl amines (ArNH2), diarylamines (Ar2NH) and triarylamines (Ar3N) (where the amine functions are

  六甲基二硅氮烷和1,1,1-三甲基-N，N-双（三甲基甲硅烷基）锡胺胺五氟吡啶，八氟甲苯，五氟苄腈，五氟硝基苯和五氟苯磺酰氟，并形成相应的全氟芳基胺（ArNH 2）二芳基胺（Ar 2 NH）和三芳基胺（Ar 3 N）（其中胺官能团相对于芳烃取代基的位置为4）。