4'-t-Butyl-4-diphenylsulfonamid | 52926-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-t-Butyl-4-diphenylsulfonamid
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylphenyl)benzenesulfonamide；4-(4-tert-butylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 52926-99-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: VFBZZJXHGNBDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-t-Butyl-4-diphenylsulfonamid 在 triflic azide 、 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 以97%的产率得到4'-tert-butyl-biphenyl-4-sulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis

  摘要：

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14724b
• 作为产物：
  描述：

  4'-t-Butyl-4-diphenylsulfonylchlorid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4'-t-Butyl-4-diphenylsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Janczewski,M.; Dziurzynska,B., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 409 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bile acid derivatives as FXR/TGR5 agonists and methods of use thereof
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10457703B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, hydrates or combination thereof, The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 I 所代表的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶液剂、水合物或其组合、 本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3277286B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：INSTITUT PASTEUR KOREA

  公开号：US20170044181A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of diseases, in particular viral diseases, in particular hepatitis C virus (HCV).
• US9809602B2
  申请人：——

  公开号：US9809602B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis
  作者：Niranjan Kumar Namelikonda、Roman Manetsch

  DOI：10.1039/c1cc14724b

  日期：——

  Herein, we describe a practical, one-pot variant of the sulfo-click reaction, in which 9-fluorenylmethyl-protected thioesters are rapidly deprotected and reacted further with sulfonylazides to give N-acyl sulfonamides.

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。