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4-amino-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-hydroxybutyl benzoate | 299427-95-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-hydroxybutyl benzoate
英文别名
[4-Amino-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxybutyl] benzoate
4-amino-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-hydroxybutyl benzoate化学式
CAS
299427-95-5;713486-35-2
化学式
C17H17Cl2NO3
mdl
——
分子量
354.233
InChiKey
KGISTMCNVVYWNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-hydroxybutyl benzoatetriphenylbismuth(V) diacetatecopper(II) dipivaloate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-anilino-3-(3,4-dichloro-phenyl)-3-hydroxy-butyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    这项发明涉及与以下式(I)对应的化合物: 其中:Ar代表单取代或双取代的苯基; R1代表未取代或取代的苯基; R2代表:吡啶基;未取代或取代的苯基;苯基上未取代或取代的苄基; R2还可以代表:杂环基; R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。
    公开号:
    US20070142349A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2000058292A1
    公开(公告)日:2000-10-05
    L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.
    本发明涉及具有式(I)的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或合物,具有强烈的亲和力和高选择性,可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法,用于它们的制备的式(IV)、(VI)和(VIII)的中间体化合物,包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI
    公开号:WO1996023787A1
    公开(公告)日:1996-08-08
    (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.
    化合物的式子为(I),其中A是双价基团,选择自:A1)-O-CO-,A2)-CH2-O-CO-,A3)-O- -CO-,A4)-O- - -,A5-N(R1)-CO-,A6)-N(R1)-CO-CO-,A7)-N(R1)- - -,A8)-O- -,其中R1表示氢或C1-4烷基,而Am是一个杂环氮环,用作神经激肽受体拮抗剂。
  • COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP0807111B1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • DERIVES DE 1-AZONIABICYCLO[2.2.1]HEPTANE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0915882A1
    公开(公告)日:1999-05-19
  • Composés hétérocycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1156049B1
    公开(公告)日:2005-06-01
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