3-(3-Ethylimino-acryloyl)-benzenesulfonic acid | 103383-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Ethylimino-acryloyl)-benzenesulfonic acid
• CAS: 103383-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄S
• 分子量: 253.279
• InChiKey: OIPIZZGIHGKLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 3-(3-Ethylimino-acryloyl)-benzenesulfonic acid 在 acetate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Acetic acid (Z)-2-ethylcarbamoyl-1-(3-sulfo-phenyl)-vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-乙基-5-苯基异恶唑鎓3'-磺酸盐（伍德沃德试剂K）作为蛋白质亲核侧链的试剂

  摘要：

  N-乙基-5-苯基异恶唑鎓-3'-磺酸盐 (1) 在与 k-OH = 6.64 × 10 5 的氢氧化物促进反应中转化为相应的酮烯酮亚胺 [ArC(O)CH=C=NEt, 2] M -1 s -1 在 25°C。2 自发水合形成 N-乙基-3-氧代-3-(3-磺基苯基)丙酰胺的速率定律为 k sp obsd = k H+[H +] + kw + k -OH[ -OH]，其中 k H+ = 442 M -1 s -1 kw = 0.0116 s -1，并且 k-OH = 254 M -1 s -1 在 25°C (μ = 0.1)。在醋酸盐缓冲液中，k obsd = k sp obsd + k AcO[AcO -] + k AcOH[AcOH]，其中 k AcO- = 0.245 M -1 s -1 和 k AcOH = 2.33 M -1 s -1。这两个催化术语都导致烯醇酯[3-乙酰氧基

  DOI：

  10.1021/ja00278a030
• 作为产物：
  描述：

  伍德沃德氏试剂K 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(3-Ethylimino-acryloyl)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  用于确定蛋白质中总羧酸盐含量的分光光度法工具；伍德沃德试剂K与蛋白质羧酸盐反应得到的烯醇酯的摩尔消光系数。

  摘要：

  已经确定了伍德沃德试剂K的许多相关特性，例如反应物的稳定性以及反应物与蛋白质羧酸盐的最佳反应条件。伍德沃德试剂K储备液在4摄氏度下可长时间稳定，而在22摄氏度下储存后，在1周内几乎失去了20％的活性化合物。研究了伍德沃德试剂K自发降解反应的pH依赖性，并证明是碱介导的。使用这项工作提出的条件，确定了伍德沃德试剂K与蛋白质羧酸盐之间反应产生的烯醇酯在269 nm处的摩尔消光系数为3150 M（-1）cm（-1）。使用伍德沃德试剂K修饰的多种蛋白质验证了该值。

  DOI：

  10.1021/ac026279e