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1-But-3-enyl-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 115274-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-But-3-enyl-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 1-but-3-enyl-7-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
1-But-3-enyl-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
115274-51-6
化学式
C22H27FN4O5
mdl
——
分子量
446.479
InChiKey
ZJGHDMMLZZWLKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    93.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-But-3-enyl-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl estersodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以15%的产率得到1-But-3-enyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    吡啶酮羧酸作为抗菌剂。十二。位置1处有变体的依诺沙星类似物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中,1-(2-氯乙基)类似物的活性最高。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.1223
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到1-But-3-enyl-7-(4-ethoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    吡啶酮羧酸作为抗菌剂。十二。位置1处有变体的依诺沙星类似物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中,1-(2-氯乙基)类似物的活性最高。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.1223
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文献信息

  • NISHIMURA, YOSHIRO;MINAMIDA, AKIRA;MATSUMOTO, JUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 3, 1223-1228
    作者:NISHIMURA, YOSHIRO、MINAMIDA, AKIRA、MATSUMOTO, JUN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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