p-tert-butylbenzenediazonium hexafluorophosphate | 73286-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tert-butylbenzenediazonium hexafluorophosphate
• 英文别名: 4-t-Butyl-benzoldiazonium
• CAS: 73286-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₂*F₆P
• 分子量: 306.191
• InChiKey: TVBNKVKSDLXCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tert-butylbenzenediazonium hexafluorophosphate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-叔丁基-4-氟苯 、 4-叔丁基氯化苯
  参考文献：
  名称：

  Ion pairing of arenediazonium salts in solvents of low polarity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a065
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 hexafluorophosphoric acid 、 sodium nitrite 、 尿素 作用下， 生成 p-tert-butylbenzenediazonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  一种取代苯基重氮盐及其用于催化制备3-取代吲哚类化合物的应用

  摘要：

  本发明公开了一种取代苯基重氮盐，其无刺激性、制备成本低，发明人研究发现，其可以在温和条件下作为催化剂催化吲哚及其衍生物与各种α,β‑不饱和酮的傅克烷基化反应，制备得到3‑取代吲哚类化合物。其在用于催化制备3‑取代吲哚类化合物时，催化活性比以往报道的几种催化剂高，在达到相同收率的情况下，催化剂用量更低，并且反应温度低、反应时间短，对底物的适用范围较宽，工艺流程简便，适合规模工业化生产。

  公开号：

  CN116199597A

文献信息

• Insertion Chemistry of HTc(CO)3(PPh3)2
  作者：Jessica Cook、Alan Davison、William M. Davis、Alun G. Jones

  DOI：10.1021/om00002a012

  日期：1995.2

  The technetium(I) monohydride complex HTc(CO)(3)(PPh(3))(2) (1) has been prepared by treatment of the trihydride H3Tc(PPh(3))(4) with CO(g) in benzene. Reaction of 1 with [p-(t)Bu(C6H4)N-2]PF6 affords [Tc(CO)(3)(NHN(p-(t)Bu(C6H4))(PPh(3))(2)]PF6 (2a) in 67% yield. The molecular structure for 2a was determined by X-ray diffraction to have the following parameters: space group P2(1)/n, a = 14.030(3) Angstrom, b = 14.123(3) Angstrom, c = 25.227(5) Angstrom, beta = 96.09(2)degrees, monoclinic, and Z = 4. Addition of 1 equiv of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undecene to MeCN solutions of 2a gives the neutral diazene complex, c(CO)(3)(NN(p-(t)Bu(C6H4))(PPh(3))(2) (2b). Treatment of 1 with the heterocumulenes CS2 and N(CH3)CS, yields Tc(CO)(2)(eta(2)-S2CH)(PPh(3))(2) (3) and Tc(CO)(2)(eta(2)-N(CH3),SCH)(PPh(3))(2) (4). Complex 1 also reacts with electron-deficient acetylenes. When 1 is treated with 1 equiv of dimethylacetylenedicarboxylate, Tc(CO)(2)[-C(CO(2)Me)=CH(C(O)OMe)](PPh(3))(2) (5) is obtained. In 5, the acetylene ligand is coordinated through both a vinylic carbon atom and a carbonyl oxygen atom forming a five-membered chelate ring. Treatment with the less electrophilic acetylene methyl propiolate affords Tc(CO)(3)[-C(CO(2)Me)=CH2](PPh(3))(2) (6) in 57% yield.