Bis(trichlorosilyl)phenylamine | 18164-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(trichlorosilyl)phenylamine
• 英文别名: N,N-bis(trichlorosilyl)aniline
• CAS: 18164-06-2
• 化学式: C₆H₅Cl₆NSi₂
• 分子量: 360.001
• InChiKey: GJXSSSSRCWNZPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(trichlorosilyl)phenylamine 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,4,4-tetrakis(dimethylamino)-1-phenyl-[1,3,2,4]diazadisiletidine
  参考文献：
  名称：

  Neue bifunktionelle Silazane und ihr Kondensationsverhalten: 3-Methyl-2,2,4,4-tetrakis(methylamino)-1-phenyl-[1,3,2,4]diazadisiletidin, 1,3-Dichloro-2-phenyl-1,1,3,3-tetrakis(dimethylamino)disilazan, 3-Methyl-2,2,4,4-tetrakis(dimethylamino)-1-phenyl-[1,3,2,4]diazadisiletidin und 2,2,4,4-Tetrakis(dimethylamino)-1-phenyl-[1,3,2,4]diazadisiletidin/New Bifunctional Silazanes and their Condensation Reactions: 3-Methyl-2,2,4,4-tetrakis(methylamino)-1-phenyl-[1,3,2,4]diazadisiletidine, 1,3-Dichloro-2-phenyl-1,1,3,3-tetrakis(dimethylamino)disilazane, 3-Methyl-2,2,4,4-tetrakis(dimethylamino)-1-phenyl-[1,3,2,4]diazadisiletidine and 2,2,4,4-Tetrakis(dimethylamino)-1-phenyl-[1,3,2,4]diazadisiletidine

  摘要：

  已经合成了潜在的无氧多孔固体制备前体物质1、3-二甲基氨基-2,2,4,4-四(甲基氨基)-1-苯基-[1,3,2,4]二氮杂二硅茂(1)、1,3-二氯-2-苯基-1,1,3,3-四(二甲基氨基)二硅氮烷(2)、3-甲基-2,2,4,4-四(二甲基氨基)-1-苯基-[1,3,2,4]二氮杂二硅茂(3)和2,2,4,4-四(二甲基氨基)-1-苯基-[1,3,2,4]二氮杂二硅茂(4)。所有化合物均通过晶体结构分析进行了表征。1晶体呈单斜晶系，P2₁/c，a = 8.44(1) Å，b = 19.56(1) Å，c = 10.68(1) Å，β = 109.4(1)°，Z = 4 (R₁ = 8.7%，wR₂ = 20.7%，1545个独立反射)。2晶体呈三斜晶系，P1̄，a = 8.011(2) Å，b = 8.424(2) Å，c = 16.082(2) Å，β = 91.08(1)°，β = 93.89(1)°，γ= 105.71(1)°，Z = 2 (R₁ = 3.0%，wR₂ = 7.9%，3657个独立反射)。3晶体呈单斜晶系，P2₁/c，a = 29.746(2) Å，b = 21.590(2) Å，c = 13.331(2) Å，β = 102.95(1)°，Z = 16 (R₁ = 4.3%，wR₂ = 9.3%，6667个独立反射)。4晶体呈三斜晶系，P1̄，a = 10.450(1) Å，b = 10.467(1) Å，c = 17.948(1) Å，α = 97.43(1)°，β = 98.73(1)°，γ = 90.08(1)°，Z = 4 (R₁ = 10.2%，wR₂ = 25.8%，3586个独立反射)。通过1的聚合和2的氨解和聚合，得到具有不同孔隙度的非晶态固体。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0110
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 正丁基锂 、 四氯化硅 、 2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 作用下， 生成 Bis(trichlorosilyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and Structural Studies of 1‐Sila‐2,5‐diaryltetrazenes

  摘要：

  AbstractThe reaction between aryl azides and lithiated aryl amines leads to tetrazenes 3 and 9 which contain a chain of four nitrogen atoms. Reaction with different halosilanes gives the cyclic silatetrazenes 10, 12, and 15 where substitutents on the silicon vary form alkyl to hydrogen and chlorine atoms. The structures of 10, 12, and 15 in the solid state are reported. Variation of the solvent and the Lewis acidity of the halosilane influence the ratio of silatetrazene to side products, bissilyated amines. These effects are studied for different halosilanes.

  DOI：

  10.1002/cber.19971301105