1-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole | 1440970-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1440970-94-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂SSi
• 分子量: 303.457
• InChiKey: ASFBWSYKTWDQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1'-(((2-(dodecyloxy)-5-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylenesulfonyl))bis(1H-pyrrole)
  参考文献：
  名称：

  超分子离子组装作为反应介质合成低多分散性聚苯胺

  摘要：

  由阴离子低聚（亚苯基亚乙炔基）和苯胺阳离子组成的超分子离子组件提供了独特的反应介质，其中苯胺阳离子被浓缩并排列。使用超分子离子组装（灰色）进行苯胺的氧化聚合反应（见图），得到数均摩尔质量为20 500且多分散度为1.3的聚苯胺（绿色/蓝色）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204134
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯磺酰氯 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-((4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  超分子离子组装作为反应介质合成低多分散性聚苯胺

  摘要：

  由阴离子低聚（亚苯基亚乙炔基）和苯胺阳离子组成的超分子离子组件提供了独特的反应介质，其中苯胺阳离子被浓缩并排列。使用超分子离子组装（灰色）进行苯胺的氧化聚合反应（见图），得到数均摩尔质量为20 500且多分散度为1.3的聚苯胺（绿色/蓝色）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204134

文献信息

• New insights into the solubilization of Bodipy dyes
  作者：Song-Lin Niu、Gilles Ulrich、Pascal Retailleau、Jack Harrowfield、Raymond Ziessel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.017

  日期：2009.7

  protection of sulfonate groups by pyrrole of indopyrrole appears efficient but the deprotection step does not offer viable routes. Conversion of the bromopyrene or iodo Bodipy compounds to sulfobetaine derivatives is feasible either by cross-coupling directly the ethynylsulfobetaine or by first cross-coupling 1-(N,N-dimethylamino)-prop-2-yne followed by quaternization of the dimethylamino residue with 1,3-propanesultone

  合成了具有各种取代基的几种Bodipy染料，这些取代基旨在改善水溶性。在不同的合成策略中，通过吲哚吡咯的吡咯保护磺酸盐基团似乎是有效的，但是脱保护步骤没有提供可行的途径。通过将乙炔基磺基甜菜碱直接交叉偶联或先将1-（N，N-二甲基氨基）-丙-2-炔进行交叉偶联，然后再将二甲基氨基残基季铵化，将溴化re或碘化的Bodipy化合物转化为磺基甜菜碱衍生物是可行的。 1,3-丙磺酸内酯。这些染料中的一些（Bodipy's和pyr）在水中可适当溶解，并且在极性溶剂和水中仍保持高荧光性。