[Au(C6F5)(4-cyanopyridine)] | 1331753-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(C6F5)(4-cyanopyridine)]
• 英文别名: [Au(C6F5)(4-CN-Py)]
• CAS: 1331753-80-0
• 化学式: C₁₂H₄AuF₅N₂
• 分子量: 468.136
• InChiKey: FTGMZNUHLFWNDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(C6F5)(4-cyanopyridine)] 、 氯 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au(C6F5)Cl2(4-cyanopyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Metal-Induced Phosphorescence in (Pentafluorophenyl)gold(III) Complexes

  摘要：

  The complexes [Au(C6F5)(2)(4-X-Py)(2)]ClO4 (X = CN (1), H (2), CH3 (3)) and [Au(C6F5)Cl-2(4-X-Py)] (X = CN (4), H (5), CH3 (6)) have been synthesized. The crystal structure of complexes 1, 3.0.5Et(2)O, 4, and 5 have been determined by X-ray diffraction methods. The photophysical behavior of all complexes has been studied experimentally through UV/vis spectroscopy and photoluminescence studies. TD-DFT calculations and full optimization of the ground state (S-0) and lowest triplet excited state (T-1) have been carried out in order to assign the photophysical properties of the complexes.

  DOI：

  10.1021/om200537w

文献信息

• 4-Pyridylisocyanide gold(<scp>i</scp>) and gold(<scp>i</scp>)-plus-silver(<scp>i</scp>) luminescent and mechanochromic materials: the silver role
  作者：Verónica Conejo-Rodríguez、Marconi N. Peñas-Defrutos、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/c9dt01618j

  日期：——

  Crystallographic and DFT examination of the metalloligands [AuAr(CNPy-4)] (Ar = C6F5 (1), C6F3Cl2-3,5 (2)) and their silver complexes [Ag[AuAr(CNPy-4)]2](BF4) (3 and 4) support that the marked luminescence red-shifts observed on moving from 1 to 2, from 1,2 to 3,4, or upon grinding, are not caused by electronic differences (either by changing the aryls C6F5/C6F3Cl2, or by N coordination to silver)

  金属配体[AuAr（CNPy-4）]（Ar = C 6 F 5（1），C 6 F 3 Cl 2 -3,5（2））及其银配合物[Ag [AuAr（CNPy） -4）] 2 ]（BF 4）（3和4）支持所标记发光红移上移动从观察1至2，从1，2至3，4，或在研磨，不会引起电子差异（通过更改芳基C 6 F 5/ C 6 F 3 Cl 2，或通过与银的N配位），也可以通过不存在的Au⋯Ag相互作用来实现。它们总是由于结构变化而干扰更强的π-π堆积，从而允许较短的Au⋯Au相互作用。