5,6-dihydro-4H-pyrido<2,3-c>pyrrolo<1,2-e>-1,2,5-triazepine-4-spiro-(4'-tetrahydropyrane) hydrobromide | 134339-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-pyrido<2,3-c>pyrrolo<1,2-e>-1,2,5-triazepine-4-spiro-(4'-tetrahydropyrane) hydrobromide
• 英文别名: spiro[2,8,9,11-tetrazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),3,5,11,13-pentaene-7,4'-oxane];hydrobromide
• CAS: 134339-19-8
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 337.219
• InChiKey: OPXKWAGOLPVGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-pyrido<2,3-c>pyrrolo<1,2-e>-1,2,5-triazepine-4-spiro-(4'-tetrahydropyrane) hydrobromide 、 碳酸氢钠 、 水 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOUTEAU, BRIGITTE;IMBS, JEAN-LOUIS;LANCELOT, JEAN-CHARLES;BARTHELMEBS, MA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 81-85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydrazino-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dihydro-4H-pyrido<2,3-c>pyrrolo<1,2-e>-1,2,5-triazepine-4-spiro-(4'-tetrahydropyrane) hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and salidiuretic activity of 2,3-dihydro-8-(1-pyrrolyl)-1,2,4-triazolo(4,3-a-)pyridines and 5,6-dihydro-4H-pyrido(2,3-c)pyrrolo(1,2-e)-1,2,5-triazepines.

  摘要：

  从2-氨基肼-3-(1-吡咯基)吡啶开始，合成了一系列2, 3-二氢-8-(1-吡咯基-1, 2, 4-三唑[4, 3-a]-吡啶49-50和5, 6-二氢-4H-吡啶[2, 3-c]吡咯烯[1, 2-e]-1, 2, 5-三氮唑32-42，并在大鼠身上进行了口服测试，以评估其利尿和肾脏扩血管活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.81