2-[6-((1R,2R)-1-benzyl-2-ethoxycarbonyl-2-hydroxyethylcarbamoyl)pyridazin-3-yl]benzoic acid | 1415311-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[6-((1R,2R)-1-benzyl-2-ethoxycarbonyl-2-hydroxyethylcarbamoyl)pyridazin-3-yl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[6-((1R,2R)-1-Benzyl-2-ethoxycarbonyl-2-hydroxy-ethylcarbamoyl)-pyridazin-3-yl]-benzoic Acid；2-[6-[[(2R,3R)-4-ethoxy-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamoyl]pyridazin-3-yl]benzoic acid
• CAS: 1415311-38-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆
• 分子量: 449.463
• InChiKey: JYVCXIHSXMXZRW-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯哒嗪-3-羧酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-[6-((1R,2R)-1-benzyl-2-ethoxycarbonyl-2-hydroxyethylcarbamoyl)pyridazin-3-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120309724A1

文献信息

• US9499487B2
  申请人：——

  公开号：US9499487B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• US9771337B2
  申请人：——

  公开号：US9771337B2

  公开（公告）日：2017-09-26
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20120309724A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , X, R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、X、R4、R5和R6如规范中所定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。