tert-butyldiphenyl[(2R)-2-[(1R,5S,7S)-7-propyl-6-oxaspiro[4.5]decan-1-yl]propoxy]silane | 1437785-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl[(2R)-2-[(1R,5S,7S)-7-propyl-6-oxaspiro[4.5]decan-1-yl]propoxy]silane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(2R)-2-[(4R,5S,7S)-7-propyl-6-oxaspiro[4.5]decan-4-yl]propoxy]silane
• CAS: 1437785-11-9
• 化学式: C₃₁H₄₆O₂Si
• 分子量: 478.791
• InChiKey: FDHLQAWZJAHHOV-FJUJMQFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylpropan-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 dicobalt octacarbonyl 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 5%-palladium/activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 对甲苯磺酰肼 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 ((R)-2-((1R,5S,7R)-7-allyl-6-oxaspiro[4.5]decan-1-yl)propoxy)-(tert-butyl)diphenylsilane 、 tert-butyldiphenyl[(2R)-2-[(1R,5S,7S)-7-propyl-6-oxaspiro[4.5]decan-1-yl]propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Convergent approach to complex spirocyclic pyrans: practical synthesis of the oxa-pinnaic acid core

  摘要：

  通过内部不对称诱导已实现oxa-pinnaic酸框架的对映选择性合成。所采用的合成策略展示了Achmatowicz氧化重排在从三级醇合成复杂螺环吡喃方面的适应性。

  DOI：

  10.1039/c3ob40284c