1-[3-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butane-1,3-dione | 171626-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butane-1,3-dione
• CAS: 171626-75-8
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₆S
• 分子量: 439.917
• InChiKey: PUJJJPSCEUVOHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butane-1,3-dione 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(3-chloropyrrol-2-yl)-2-(1-cycloocten-1-yl)-3-methoxyfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various model compounds for the conjugated heterocyclic ring system of antibiotic roseophilin

  摘要：

  The title synthesis was accomplished starting with 3-chloro-2-formylpyrrole. The synthetic scheme featured one-pot preparation of the 4-methoxy-2-(pyrrol-2-yl)furan from the 2-acetoacetyl-pyrrole and coupling reactions of the C-5-position of the 4-methoxy-2-(pyrrol-2-yl)furan with various types of aldehydes and ketones as key steps.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01822-y
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1H-吡咯-2-甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[3-Chloro-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various model compounds for the conjugated heterocyclic ring system of antibiotic roseophilin

  摘要：

  The title synthesis was accomplished starting with 3-chloro-2-formylpyrrole. The synthetic scheme featured one-pot preparation of the 4-methoxy-2-(pyrrol-2-yl)furan from the 2-acetoacetyl-pyrrole and coupling reactions of the C-5-position of the 4-methoxy-2-(pyrrol-2-yl)furan with various types of aldehydes and ketones as key steps.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01822-y