2-(2-((4-Methoxyphenyl)ethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-ethanol | 1603164-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-((4-Methoxyphenyl)ethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]ethanol
• CAS: 1603164-07-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: VWAVERXUKBVXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((4-Methoxyphenyl)ethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-ethanol 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯炔复分解合成取代的苯乙烯和3-乙烯基苯酚

  摘要：

  取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问，并解决了区域异构体形成的问题。

  DOI：

  10.1021/jo500561z
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3,4-dihydro-1-naphthaldehyde 在 sodium perborate tetrahydrate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.84h， 生成 2-(2-((4-Methoxyphenyl)ethynyl)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的闭环烯炔复分解合成取代的苯乙烯和3-乙烯基苯酚

  摘要：

  取代苯乙烯3和3-乙烯基苯酚9的合成分别通过闭环烯炔复分解（RCEM）/脱水7和RCEM /互变异构8来实现。这些方法提供了对独特的芳族化合物的选择性访问，并解决了区域异构体形成的问题。

  DOI：

  10.1021/jo500561z