2-甲氧基-10H-吩噻嗪-10-碳酰肼 | 115423-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-甲氧基-10H-吩噻嗪-10-碳酰肼
• 英文名称: 2-Methoxy-phenothiazine-10-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 2-Methoxyphenothiazine-10-carbohydrazide
• CAS: 115423-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 287.342
• InChiKey: DBWHPMQOCLEXSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-10H-吩噻嗪-10-碳酰肼 在 丁酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲氧基酚噻嗪
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼衍生的的合成

  摘要：

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240632
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-10-chlorcarbonyl-phenothiazin 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到2-甲氧基-10H-吩噻嗪-10-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼衍生的的合成

  摘要：

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240632

文献信息

• TSITSA, P.;PSARREA-SANDRIS, A.;SANDRIS, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1661-1663
  作者：TSITSA, P.、PSARREA-SANDRIS, A.、SANDRIS, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hydrazones derived from 2-substituted-10-carboxyphenothiazine hydrazides
  作者：P. Tsitsa、A. Psarrea-Sandris、C. Sandris

  DOI：10.1002/jhet.5570240632

  日期：1987.11

  2-Substituted-10-carboxyphenothiazine hydrazides 3 were found to yield hydrazones 5 on reaction with aromatic aldehydes. However, a similar reaction of hydrazides 3 with aliphatic ketones in refluxing ethanol failed to give the expected hydrazones 6. The corresponding phenothiazines 1 were isolated in this reaction, apparently through alcoholysis of the amide bond to the ring nitrogen atom in 3.

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。