2-Methoxy-10-chlorcarbonyl-phenothiazin | 50831-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Methoxy-10-chlorcarbonyl-phenothiazin
• 英文别名: 2-Methoxy-phenothiazin-carbonyl-chlorid-(10)；3-Methoxy-phenothiazin-10-carbonsaeurechlorid.；2-methoxy-phenothiazine-10-carbonyl chloride；2-Methoxy-phenothiazin-10-carbonylchlorid；2-methoxy-10H-phenothiazine-10-carbonyl chloride；2-methoxyphenothiazine-10-carbonyl chloride
• CAS: 50831-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 291.758
• InChiKey: WEBPHUAEGJLYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  185-187 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-10-chlorcarbonyl-phenothiazin 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-Methoxy-phenothiazine-10-carboxylic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼衍生的的合成

  摘要：

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240632
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-甲氧基酚噻嗪 在 甲苯 、 苯 作用下， 生成 2-Methoxy-10-chlorcarbonyl-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  在吩噻嗪领域中的合成。第三次沟通。新的吩噻嗪衍生物†

  摘要：

  描述了吩噻嗪的各种N-和C-3-取代的衍生物的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420124

文献信息

• Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 3. Mitteilung. Neue Phenothiazinderivate
  作者：J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker、J. Renz

  DOI：10.1002/hlca.19590420124

  日期：——

  The synthesis and properties of various N- and C-3-substituted derivatives of phenothiazine are described.

  描述了吩噻嗪的各种N-和C-3-取代的衍生物的合成和性质。
• Schmitt et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 938,943, 944
  作者：Schmitt et al.

  DOI：——

  日期：——
• LAMBROU D.; TSATSAS G.; CHAMPAGNAC A.; POMMIER M., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 5, 488
  作者：LAMBROU D.、 TSATSAS G.、 CHAMPAGNAC A.、 POMMIER M.

  DOI：——

  日期：——
• TSITSA, P.;PSARREA-SANDRIS, A.;SANDRIS, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1661-1663
  作者：TSITSA, P.、PSARREA-SANDRIS, A.、SANDRIS, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hydrazones derived from 2-substituted-10-carboxyphenothiazine hydrazides
  作者：P. Tsitsa、A. Psarrea-Sandris、C. Sandris

  DOI：10.1002/jhet.5570240632

  日期：1987.11

  2-Substituted-10-carboxyphenothiazine hydrazides 3 were found to yield hydrazones 5 on reaction with aromatic aldehydes. However, a similar reaction of hydrazides 3 with aliphatic ketones in refluxing ethanol failed to give the expected hydrazones 6. The corresponding phenothiazines 1 were isolated in this reaction, apparently through alcoholysis of the amide bond to the ring nitrogen atom in 3.

  发现2-取代的-10-羧基吩噻嗪酰肼3在与芳族醛反应时产生5。然而，酰肼3与脂肪族酮在回流的乙醇中的类似反应未能得到预期的hydr 6。在该反应中分离出相应的吩噻嗪1，显然是通过醇解3酰胺键与环氮原子的反应。