(S)-2-benzyl-1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-one | 1266347-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-benzyl-1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-one
• 英文别名: (2S)-1-(benzenesulfonyl)-2-benzylpiperidin-3-one
• CAS: 1266347-68-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: DDKABYZZLYXPBF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(phenylsulfonyl)-L-phenylalaninate 在 三异丙氧基氯化钛 、 甲酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.5h， 生成 (S)-2-benzyl-1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Ring-Opening of Azabicyclic [3.1.0]- and [4.1.0]Aminocyclopropanes to Afford 3-Piperidinone and 3-Azepinone

  摘要：

  Azabicyclic [3.1.0] and [4.1.0] Kulinkovich products underwent a facile reduction/fragmentation to afford a variety of 3-piperidinones and 3-azepinones, respectively, in the presence of catalytic palladium on carbon and formic acid in an atmosphere of hydrogen.

  DOI：

  10.1021/ol103105q

文献信息

• Facile Ring-Opening of Azabicyclic [3.1.0]- and [4.1.0]Aminocyclopropanes to Afford 3-Piperidinone and 3-Azepinone
  作者：Jisun Lee、Simon Berritt、Christopher K. Prier、Madeleine M. Joullié

  DOI：10.1021/ol103105q

  日期：2011.3.4

  Azabicyclic [3.1.0] and [4.1.0] Kulinkovich products underwent a facile reduction/fragmentation to afford a variety of 3-piperidinones and 3-azepinones, respectively, in the presence of catalytic palladium on carbon and formic acid in an atmosphere of hydrogen.