3-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-N-(quinolin-8-yl)propanamide | 1453491-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-N-(quinolin-8-yl)propanamide
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-N-quinolin-8-ylpropanamide
• CAS: 1453491-63-8
• 化学式: C₂₄H₁₉FN₂O
• 分子量: 370.426
• InChiKey: HSLSPHYITPBNRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-N-(quinolin-8-yl)propanamide 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 Pd[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](OAc)2 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-N-(quinolin-8-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化用二芳基高碘鎓盐直接将伯和仲sp 3 C–H键芳基化

  摘要：

  据报道钯催化的第一级和第二级sp 3 C–H键芳基化。使用二芳基高碘鎓盐作为芳基化试剂的方法显示出良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下进行。KIE实验表明，CH键的活化是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1021/ol402116a

文献信息

• Direct Arylation of Primary and Secondary sp³ C–H Bonds with Diarylhyperiodonium Salts via Pd Catalysis
  作者：Fei Pan、Peng-Xiang Shen、Li-Sheng Zhang、Xin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol402116a

  日期：2013.9.20

  Palladium-catalyzed primary and secondary sp3 C–H bond arylation is reported. The method using diarylhyperiodonium salts as arylation reagents shows good functional group tolerance and proceeds under mild reaction conditions. The KIE experiments show that the C–H bond activation is the rate-determining step.

  据报道钯催化的第一级和第二级sp 3 C–H键芳基化。使用二芳基高碘鎓盐作为芳基化试剂的方法显示出良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下进行。KIE实验表明，CH键的活化是决定速率的步骤。