4-fluoro-N-phenyl-3-(trifluoromethyl)benzamide | 1301644-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-phenyl-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1301644-67-6
• 化学式: C₁₄H₉F₄NO
• 分子量: 283.225
• InChiKey: XXUTXARYSFAONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-phenyl-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 五氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Bacterial RNA Polymerase Inhibitor CBR703 as a Starting Point for Optimization as an Anti-Infective Agent

  摘要：

  摘要 据报道，CBR703 可抑制细菌 RNA 聚合酶（RNAP）和生物膜的形成，因此被认为是进一步优化的良好候选物。虽然合成的 CBR703 衍生物没有产生活性更强的 RNAP 抑制剂，但我们观察到其具有良好的抗菌活性。这些活性再次与对哺乳动物细胞的显著细胞毒性相关联。此外，我们怀疑对生物膜形成的良好效果是伪造的。因此，这类化合物作为抗菌剂并不具有吸引力。

  DOI：

  10.1128/aac.02600-14
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-(三氟甲基)苯甲酰氯 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4-fluoro-N-phenyl-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  New Insights into the Bacterial RNA Polymerase Inhibitor CBR703 as a Starting Point for Optimization as an Anti-Infective Agent

  摘要：

  摘要 据报道，CBR703 可抑制细菌 RNA 聚合酶（RNAP）和生物膜的形成，因此被认为是进一步优化的良好候选物。虽然合成的 CBR703 衍生物没有产生活性更强的 RNAP 抑制剂，但我们观察到其具有良好的抗菌活性。这些活性再次与对哺乳动物细胞的显著细胞毒性相关联。此外，我们怀疑对生物膜形成的良好效果是伪造的。因此，这类化合物作为抗菌剂并不具有吸引力。

  DOI：

  10.1128/aac.02600-14

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007062308A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein A, B, C and R₁ are described herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formules (Ia) et (Ib) dans lesquelles A, B, C et R₁ ont les correspondances indiquées dans l'invention.
• New Insights into the Bacterial RNA Polymerase Inhibitor CBR703 as a Starting Point for Optimization as an Anti-Infective Agent
  作者：Weixing Zhu、Jörg Haupenthal、Matthias Groh、Michelle Fountain、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1128/aac.02600-14

  日期：2014.7

  CBR703 was reported to inhibit bacterial RNA polymerase (RNAP) and biofilm formation, considering it to be a good candidate for further optimization. While synthesized derivatives of CBR703 did not result in more-active RNAP inhibitors, we observed promising antibacterial activities. These again correlated with a significant cytotoxicity toward mammalian cells. Furthermore, we suspect the promising effects on biofilm formation to be artifacts. Consequently, this class of compounds can be considered unattractive as antibacterial agents.

  摘要 据报道，CBR703 可抑制细菌 RNA 聚合酶（RNAP）和生物膜的形成，因此被认为是进一步优化的良好候选物。虽然合成的 CBR703 衍生物没有产生活性更强的 RNAP 抑制剂，但我们观察到其具有良好的抗菌活性。这些活性再次与对哺乳动物细胞的显著细胞毒性相关联。此外，我们怀疑对生物膜形成的良好效果是伪造的。因此，这类化合物作为抗菌剂并不具有吸引力。