N-(2-iodophenyl)-2-oxopropanamide | 1396630-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-2-oxopropanamide
• CAS: 1396630-61-7
• 化学式: C₉H₈INO₂
• 分子量: 289.073
• InChiKey: IWAZVUGTXRVDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-2-oxopropanamide 、 苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N-(2-iodophenyl)-2-(phenylimino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Enriched 3-Amino-2-oxindoles through a Palladium-Mediated Asymmetric Intramolecular Arylation of α-Ketimino Amides

  摘要：

  A highly efficient and enantioselective synthesis of 3-amino-2-oxindoles through a palladium-catalyzed asymmetric intramolecular arylation of alpha-ketimino amides using (R)-DiFluorPhos as the coordinating ligand is reported. This report constitutes the first enantioselective palladium. catalyzed arylation of ketimines.

  DOI：

  10.1021/ol302119j
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 丙酮酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-iodophenyl)-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Enriched 3-Amino-2-oxindoles through a Palladium-Mediated Asymmetric Intramolecular Arylation of α-Ketimino Amides

  摘要：

  A highly efficient and enantioselective synthesis of 3-amino-2-oxindoles through a palladium-catalyzed asymmetric intramolecular arylation of alpha-ketimino amides using (R)-DiFluorPhos as the coordinating ligand is reported. This report constitutes the first enantioselective palladium. catalyzed arylation of ketimines.

  DOI：

  10.1021/ol302119j