1-benzyl-2-(pent-1-ynyl)-1-azaspiro[2.4]heptane | 1312751-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-(pent-1-ynyl)-1-azaspiro[2.4]heptane
• 英文别名: 1-Benzyl-2-pent-1-ynyl-1-azaspiro[2.4]heptane
• CAS: 1312751-12-4
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: UQBULIOFGBSCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-(pent-1-ynyl)-1-azaspiro[2.4]heptane 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到1-benzyl-2-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]pyrroles by Platinum-Catalyzed Cascade Cyclization/Ring Expansion of 2-Alkynyl-1-azaspiro[2.3]hexanes

  摘要：

  The reaction of 2-allcynyl-1-azaspiro[2.3]hexanes with a platinum catalyst is described. 1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]pyrroles having a variety of substituents were conveniently synthesized via a cascade cyclization/ring-expansion process.

  DOI：

  10.1021/jo201000f
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopentyl-1-phenylmethanimine 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyl-2-(pent-1-ynyl)-1-azaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]pyrroles by Platinum-Catalyzed Cascade Cyclization/Ring Expansion of 2-Alkynyl-1-azaspiro[2.3]hexanes

  摘要：

  The reaction of 2-allcynyl-1-azaspiro[2.3]hexanes with a platinum catalyst is described. 1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]pyrroles having a variety of substituents were conveniently synthesized via a cascade cyclization/ring-expansion process.

  DOI：

  10.1021/jo201000f

文献信息

• Synthesis of Substituted 1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[<i>b</i>]pyrroles by Platinum-Catalyzed Cascade Cyclization/Ring Expansion of 2-Alkynyl-1-azaspiro[2.3]hexanes
  作者：Masahiro Yoshida、Yohei Maeyama、Mohammad Al-Amin、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo201000f

  日期：2011.7.15

  The reaction of 2-allcynyl-1-azaspiro[2.3]hexanes with a platinum catalyst is described. 1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]pyrroles having a variety of substituents were conveniently synthesized via a cascade cyclization/ring-expansion process.