(E)-(R)-4-[3-Benzyl-3-(2-iodo-phenyl)-ureido]-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 213126-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-4-[3-Benzyl-3-(2-iodo-phenyl)-ureido]-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,4R)-4-[[benzyl-(2-iodophenyl)carbamoyl]amino]-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 213126-17-1
• 化学式: C₂₆H₂₅IN₂O₃
• 分子量: 540.401
• InChiKey: NUIRWFILTWOJSX-QWYDYZLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-4-[3-Benzyl-3-(2-iodo-phenyl)-ureido]-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[(R)-1,4-Dibenzyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-(5Z)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,3-Benzodiazepin-2-ones Using Intramolecular Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8163
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-苯基丙氨酸甲酯 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(R)-4-[3-Benzyl-3-(2-iodo-phenyl)-ureido]-5-phenyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,3-Benzodiazepin-2-ones Using Intramolecular Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8163