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(5-phenyl-2-pyrimidinyloxy)acetic acid | 58668-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-phenyl-2-pyrimidinyloxy)acetic acid
英文别名
(5-phenyl-pyrimidin-2-yloxy)-acetic acid;2-(5-Phenylpyrimidin-2-yl)oxyacetic acid
(5-phenyl-2-pyrimidinyloxy)acetic acid化学式
CAS
58668-18-1
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
WHNFJHODRQZMMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    72.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2,4-substituted pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20020198255A1
    公开(公告)日:2002-12-26
    This invention relates to certain 2,4-substituted pyrrolidine derivatives that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.
    本发明涉及某些2,4-取代吡咯烷衍生物,它们是CCR-3受体拮抗剂,包含它们的制药组合物,使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
  • COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E.; HUEGI B. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1479-1482
    作者:COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.、 HUEGI B. S.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1358181A1
    公开(公告)日:2003-11-05
  • US6552028B2
    申请人:——
    公开号:US6552028B2
    公开(公告)日:2003-04-22
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUTEES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR CCR-3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002050064A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    The present invention relates to certain 2,4-substituted pyrrolidine derivatives of Formula (I), wherein R?1, R2, Ar1 to Ar3, alk1, alk2¿, X and Y have the value given in the specification. The compounds are useful as CCR-3 receptor antagonists and, therefore, may be used for the treatment of diseases treatable by administration of a CCR-3 receptor antagonists, e.g. asthma.
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