Diphenylmethyl α-[4(R)-acetonyloxy-3(R)phenylacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]-α-isopropylideneacetate | 66511-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Diphenylmethyl α-[4(R)-acetonyloxy-3(R)phenylacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]-α-isopropylideneacetate
• 英文别名: Diphenylmethyl alpha-[4(R)-acetonyloxy-3(R)phenylacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]-alpha-isopropylideneacetate；benzhydryl 3-methyl-2-[(3R,4R)-2-oxo-4-(2-oxopropoxy)-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 66511-29-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 540.616
• InChiKey: BIVULQURHIZPFC-JTSJOTPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylmethyl α-[4(R)-acetonyloxy-3(R)phenylacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]-α-isopropylideneacetate 在 二甲基硫 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diphenylmethyl α-[4(R)-acetonyloxy-3(R)phenylacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]glyoxalate
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives and production thereof

  摘要：

  从（1R，5S）-α-（3-取代-7-氧代-4-氧杂-2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-6-基）-α-异丙基乙酸酯或（1R，5S）-α-（3-取代-7-氧代-4-氧杂-2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-6-基）-α-异丙基亚乙酸酯与一种原始醇在酸的存在下制备α-[3（R）-取代氨基-4（R）-取代烷氧基-2-氧代-氮杂丙二酸-1-基]-α-异丙基酸酯（Ia）和α-[3（R）-取代氨基-4（R）-取代烷氧基-2-氧代-氮杂丙二酸-1-基]-α-异丙基亚乙酸酯（Ib）。 该产品是制备氧代头孢菌素的有用中间体。

  公开号：

  US04233216A1
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) sulfate 、 diphenylmethyl α-(4β-propargyloxy-3α-phenylacetamido-2-oxoazetidin-1-yl)-α-isopropylideneacetate 以 甲醇 、 硫酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 Diphenylmethyl α-[4(R)-acetonyloxy-3(R)phenylacetamido-2-oxo-azetidin-1-yl]-α-isopropylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives and production thereof

  摘要：

  从（1R，5S）-α-（3-取代-7-氧代-4-氧杂-2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-6-基）-α-异丙基乙酸酯或（1R，5S）-α-（3-取代-7-氧代-4-氧杂-2，6-二氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-6-基）-α-异丙基亚乙酸酯与一种原始醇在酸的存在下制备α-[3（R）-取代氨基-4（R）-取代烷氧基-2-氧代-氮杂丙二酸-1-基]-α-异丙基酸酯（Ia）和α-[3（R）-取代氨基-4（R）-取代烷氧基-2-氧代-氮杂丙二酸-1-基]-α-异丙基亚乙酸酯（Ib）。 该产品是制备氧代头孢菌素的有用中间体。

  公开号：

  US04233216A1

文献信息

• US4233216A
  申请人：——

  公开号：US4233216A

  公开（公告）日：1980-11-11