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2-氰基-4-羟基吡啶 | 475057-86-4

中文名称
2-氰基-4-羟基吡啶
中文别名
4-羟基皮考啉腈;4-羟基-2-氰基吡啶
英文名称
4-hydroxypicolinonitrile
英文别名
4-hydroxypyridinecarbonitrile;4-Hydroxy-2-pyridinecarbonitrile;4-oxo-1H-pyridine-2-carbonitrile
2-氰基-4-羟基吡啶化学式
CAS
475057-86-4
化学式
C6H4N2O
mdl
——
分子量
120.111
InChiKey
ICOWSSBPPBHNCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    484.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氰基-4-羟基吡啶盐酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 以22.4 g (63% for the two steps)的产率得到4-羟基-2-吡啶羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Drug efflux pump inhibitor
    摘要:
    一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物,其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物: 其中,R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物,W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物;R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基;R4代表氢原子、—OZ0-4R5(Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键,R5代表环烷基、芳基或类似物);W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—(R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物,Q代表酸性基团,但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环;m和n代表0到2的整数,q代表0到3的整数。
    公开号:
    US20030092720A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Drug efflux pump inhibitor
    摘要:
    一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物,其活性成分表示为以下一般式(I)的化合物: 其中,R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物,W1代表—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物;R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基;R4代表氢原子、—OZ0-4R5(Z0-4代表烷基链、氟取代的烷基链或单键,R5代表环烷基、芳基或类似物);W2代表单键或—C(R8)═C(R9)—(R8和R9代表氢原子、卤素原子、较低烷基或类似物,Q代表酸性基团,但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑二酮或等效的杂环环;m和n代表0到2的整数,q代表0到3的整数。
    公开号:
    US20030092720A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005095387A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
    申请人:Liu Gang
    公开号:US20060173050A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.
    本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3(JNK1、JNK2或JNK3)抑制剂的化合物,包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES
    公开号:WO2017193034A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
  • INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:US20130267493A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.
    本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)的吲哚和吲唑化合物的化学式(I)。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
  • Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
    申请人:Kosogof Christi
    公开号:US20050070712A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.
    本发明涉及式(I)的化合物,或者其治疗上适宜的盐或前药,该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物,包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
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