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[1-(2-Hydroxypropyl)-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl]methanol | 178979-22-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(2-Hydroxypropyl)-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl]methanol
英文别名
(1-(2-Hydroxypropyl)-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol;1-[5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-2-(hydroxymethyl)-4-propan-2-ylimidazol-1-yl]propan-2-ol
[1-(2-Hydroxypropyl)-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl]methanol化学式
CAS
178979-22-1
化学式
C16H20Cl2N2O2S
mdl
——
分子量
375.319
InChiKey
KRFKEBNRRXEWFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(2-Hydroxypropyl)-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl]methanol氯乙酰异氰酸酯碳酸氢钠四氢呋喃 为溶剂, 以59%的产率得到2-(N-chloroacetyl)carbamoyloxymethyl-1-(2-(N-chloroacetyl)carbamoyloxypropyl)-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Imidazole derivatives as anti-HIV agents
    摘要:
    一种由通式(I)表示的咪唑衍生物或其盐,具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中,R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等;R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4(R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等;n为1至3的整数);R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基;X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基;Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。
    公开号:
    US05910506A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyloxymethyl-5-(3,5-dichlorophenylthio)-1-(2-hydroxypropyl)-4-isopropyl-1H-imidazole 、 碳酸氢钠乙酸乙酯 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane乙醚 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 2.0h, 以to provide 9.1 g (yield 84%) of 5-(3,5-dichlorophenylthio)-2-hydroxymethyl-1-(2-hydroxypropyl)-4-isopropyl-1H-imidazole (141a)的产率得到[1-(2-Hydroxypropyl)-5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    US06147097
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • IMIDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:EP0786455B1
    公开(公告)日:2003-12-03
  • US5910506A
    申请人:——
    公开号:US5910506A
    公开(公告)日:1999-06-08
  • US6147097A
    申请人:——
    公开号:US6147097A
    公开(公告)日:2000-11-14
  • Imidazole derivatives as anti-HIV agents
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US05910506A1
    公开(公告)日:1999-06-08
    An imidazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, having the effect of specifically inhibiting the growth of HIV as a pathogenic virus and being reduced in toxicity. In said formula R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkenyl, C.sub.4 -C.sub.12 cycloalkylalkyl, etc.; R.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 acyl, hydroxyiminomethyl, hydrazonomethyl or --(CH.sub.2)n--R.sup.4 (R.sup.4 being halogeno, alkoxy, hydroxy, etc.; and n being an integer of 1 to 3); R.sup.3 represents substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; X and Y represent each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, halogeno, or nitro; and Z represents S, SO, SO.sub.2 or CH.sub.2. ##STR1##
    一种由通式(I)表示的咪唑衍生物或其盐,具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中,R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等;R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4(R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等;n为1至3的整数);R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基;X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基;Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。
  • US06147097
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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