N-苯基磺酰基-2-乙基吡咯烷 | 103085-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯基磺酰基-2-乙基吡咯烷
• 英文名称: N-phenylsulfonyl-2-ethylpyrrolidine
• 英文别名: 2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine；1-(Benzenesulfonyl)-2-ethylpyrrolidine
• CAS: 103085-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: WBIPQTYUFJUPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 sodium persulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-苯基磺酰基-2-乙基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  正甲基磺胺的区域特异性氧化环化成吡咯烷

  摘要：

  在该方法的各种类，的有机化合物的远程氧化官能目前正在探索我们和其基于元素为中心的自由基的反应的框架，N- methylsulfonylalkylamines的区域专一氧化环化成N-methylsulfonylpyrrolidines具有完成了。与我们的羧酰胺基类似物相比，具有1,5-H移位的中间体磺酰氨基自由基更容易异构化，这是在相同条件下产生的自由基（σ结构）和（主要为π结构）不同电子构型的化学证据。使用Na 2小号2 ö 8 CuCl2系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97199-6

文献信息

• Aniline‐Type Hypervalent Iodine(III) for Intramolecular Cyclization via C−H Bond Abstraction of Hydrocarbons Containing N‐ and O‐Nucleophiles
  作者：Yuna Nishiguchi、Katsuhiko Moriyama

  DOI：10.1002/adsc.202100316

  日期：2021.7

  We developed a method for the preparation of (diacetoxyiodo)-2-(N-alkylamido)benzene as an aniline-type hypervalent iodine(III). We also achieved direct cyclizations via C−H bond abstraction, such as the Hofmann-Löffler-Freytag reaction, a direct amination, and a direct lactonization, using the aniline-type hypervalent iodine(III) to obtain corresponding products in high yields.

  我们开发了一种制备（二乙酰氧基碘）-2-（N-烷基酰胺基）苯作为苯胺型高价碘 (III) 的方法。我们还通过 C−H 键提取实现了直接环化，例如 Hofmann-Löffler-Freytag 反应、直接胺化和直接内酯化，使用苯胺型高价碘 (III) 以高产率获得相应的产物。
• Reduction of N-(phenylsulfonyl)pyrroles with sodium cyanoborohydride in trifluoroacetic acid
  作者：Daniel M. Ketcha、Kenneth P. Carpenter、Qin Zhou

  DOI：10.1021/jo00003a077

  日期：1991.2