5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮 | 1254319-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮
• 中文别名: 2-氧代-2,3-二氢苯并噁唑-5-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1254319-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₆BNO₄
• 分子量: 261.085
• InChiKey: GWJADTWONUXMTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮 、 (S)-tert-butyl 4-(1-cyano-2-(4-iodophenyl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(1-cyano-2-(4-(2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-yl)phenyl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  [FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010128324A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2(3H)-苯并噁唑酮 、 联硼酸频那醇酯 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯并[d]噁唑-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  [FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010128324A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100286118A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R 1 , R 2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q在说明书中定义，以及其制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Young Jonathan

  公开号：US20120264735A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Substituted 1-cyanoethylheterocyclylcarboxamide compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08193239B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q如规范中所定义，以及其制备过程，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022136509A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure is directed to compounds of formula (I),and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] NITROGEN COMPRISING HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH GPR55 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMPRENANT DE L'AZOTE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR GPR55
  申请人：CEREVANCE INC

  公开号：WO2023209368A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: Formula (I) wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4and A5are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for use in treating disorders associated with GPR55activity.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂和原药：式 (I)（其中 n、R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4 和 A5 如说明书中所定义）、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗与 GPR55 活性相关的疾病。