5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-甲醇 | 54014-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-甲醇
• 英文名称: (5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-methanol
• 英文别名: (5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanol
• CAS: 54014-02-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: PZJYBNBHJONRLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到2-Brommethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  肟类衍生物及其在农业中应用

  摘要：

  本发明涉及一种肟类衍生物及其在农业中应用，其中，肟类衍生物具有如式(I)所示的结构，其中，Ra、Rb、Rc、Rd和Re各自独立地为氢、卤素等；T为四唑基，M为1,3,4‑噁二唑基、1,2,4‑噁二唑基、1,3,4‑噻二唑基、1,2,4‑噻二唑基、1,2,4‑三唑基、1,3,4‑三唑基等；A为苯基或任选地被1、2、3、4或5个选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基等取代的苯基；本发明的肟类衍生物对黄瓜霜霉病具有用量少、防效高的优点，可进一步开发作为杀菌剂应用。

  公开号：

  CN112979629A
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  α-重氮三氟甲磺酸盐与 α-氧代羧酸或炔烃的可见光诱导偶联环化反应

  摘要：

  首次开发了α-重氮硫盐的光催化剂自由基裂解。该反应为在光化学条件下从α-重氮三氟甲磺酸盐生成重氮甲基自由基提供了一种有效的方法。利用原位产生的重氮甲基自由基作为关键中间体，实现了α-重氮三氟甲磺酸与α-氧代羧酸或炔烃的偶联环化反应。该方法一步提供了一系列具有出色区域选择性的重要 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑和 3,5-二取代-1 H-吡唑。控制实验和 DFT 计算进一步支持涉及自由基途径的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02267

文献信息

• 一类取代的4-氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN117285524A

  公开（公告）日：2023-12-26

  本发明涉及一种取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及应用，所述化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。具体地，本发明提供的取代的4‑氨基异吲哚啉类化合物作为CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有很好的的抗肿瘤活性，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。#imgabs0#
• 肟类衍生物及其在农业中应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN112979629A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及一种肟类衍生物及其在农业中应用，其中，肟类衍生物具有如式(I)所示的结构，其中，Ra、Rb、Rc、Rd和Re各自独立地为氢、卤素等；T为四唑基，M为1,3,4‑噁二唑基、1,2,4‑噁二唑基、1,3,4‑噻二唑基、1,2,4‑噻二唑基、1,2,4‑三唑基、1,3,4‑三唑基等；A为苯基或任选地被1、2、3、4或5个选自卤素、氰基、硝基、羟基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷基等取代的苯基；本发明的肟类衍生物对黄瓜霜霉病具有用量少、防效高的优点，可进一步开发作为杀菌剂应用。
• Visible Light-Induced Coupling Cyclization Reaction of α-Diazosulfonium Triflates with α-Oxocarboxylic Acids or Alkynes
  作者：Xue-Cen Xu、Dan-Ni Wu、Yong-Xin Liang、Ming Yang、Hai-Yan Yuan、Yu-Long Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02267

  日期：2022.12.16

  provides an efficient method for the generation of diazomethyl radicals from α-diazosulfonium triflates under photochemical conditions. Utilizing the in situ generated diazomethyl radicals as key intermediate, the coupling cyclization reaction of α-diazosulfonium triflates with α-oxocarboxylic acids or alkynes has been achieved. The method affords a diverse set of important 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles

  首次开发了α-重氮硫盐的光催化剂自由基裂解。该反应为在光化学条件下从α-重氮三氟甲磺酸盐生成重氮甲基自由基提供了一种有效的方法。利用原位产生的重氮甲基自由基作为关键中间体，实现了α-重氮三氟甲磺酸与α-氧代羧酸或炔烃的偶联环化反应。该方法一步提供了一系列具有出色区域选择性的重要 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑和 3,5-二取代-1 H-吡唑。控制实验和 DFT 计算进一步支持涉及自由基途径的反应机制。