N-(2-hydroxypropyl)-N-(2-hydroxyisopropyl)-p-toluidine | 129118-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxypropyl)-N-(2-hydroxyisopropyl)-p-toluidine
• 英文别名: N-(2-hydroxypropyl)-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)-p-toluidine；1-[N-(1-hydroxypropan-2-yl)-4-methylanilino]propan-2-ol
• CAS: 129118-37-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: XSPVNCGTWFAGAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxypropyl)-N-(2-hydroxyisopropyl)-p-toluidine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以74%的产率得到4,7-Dimethyl-6(p-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,3,2,6-dioxathiazocine 2-Oxide
  参考文献：
  名称：

  Nishiyama, Tomihiro; Yamaguchi, Hiromasa; Yamada, Fukiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 143 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Stereochemistry of the Sulfur Atom of 4,7-Dimethyl-6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4<i>H</i>-1,3,2,6-dioxathiazocine 2-Oxides
  作者：Tomihiro Nishiyama、Shinji Miyatake、Hiromasa Yamaguchi、Fukiko Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.65.2294

  日期：1992.8

  The reaction of N-(2-hydroxypropyl)-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)aniline with thionyl chloride afforded four isomers of 4,7-dimethyl-6-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,3,2,6-dioxathiazocine 2-oxide. Oxidation of the four isomers by the use of KMnO4 yielded two kinds of sulfates. On the basis of the coupling constants and γ-effects, the stereochemical structures of the dioxathiazocine 2-oxides are discussed.

  N-(2-羟基丙基)-N-(2-羟基-1-甲基乙基)苯胺与亚硫酰氯反应生成了 4,7-二甲基-6-苯基-5,6,7,8-四氢-4H-1,3,2,6-二氧代硫杂吲哚啉 2-氧化物的四种异构体。使用 KMnO4 对四种异构体进行氧化，可得到两种硫酸盐。根据耦合常数和 γ 效应，讨论了二噁硫杂唑嗪 2-氧化物的立体化学结构。
• Nishiyama, Tomihiro; Yamaguchi, Hiromasa; Yamada, Fukiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 143 - 146
  作者：Nishiyama, Tomihiro、Yamaguchi, Hiromasa、Yamada, Fukiko

  DOI：——

  日期：——