methyl U-(13)C-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)butanoate | 1323433-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl U-(13)C-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)butanoate
• CAS: 1323433-04-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 246.169
• InChiKey: SWCMAQWTHSCROC-IDQSLDDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl U-(13)C-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)butanoate 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 N-环己基异丙基胺 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 三甘醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl U-(13)C-2-(phenanthren-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  统一 13C 标记的多环芳烃的合成†

  摘要：

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。

  DOI：

  10.1039/c0ob01107j
• 作为产物：
  描述：

  U-(13)C-tetralin 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl U-(13)C-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  统一 13C 标记的多环芳烃的合成†

  摘要：

  设计了收敛合成途径，用于从 U- 13 C-苯和其他简单的市售13 C 起始化合物有效地从头合成一系列均匀13 C标记的多环芳烃。所有目标产物均以优异的收率获得，包括交替PAH U- 13 C-萘、U- 13 C-菲、U- 13 C-蒽、U- 13 C-苯并[ a ]蒽、U- 13 C-芘和非交替PAH U- 13 C-荧蒽。

  DOI：

  10.1039/c0ob01107j